Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et Zumba-danseprogram for postmenopausale kvinder med metabolisk syndrom (ZumBeat)

4. marts 2015 opdateret af: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel

ZumBeat: Effekte Eines Rhythmusorientierten Aeroben Tanz-Bewegungsprogrammer for Postmenopausale Frauen Mit Metabolischem Syndrom

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af en 12-ugers Zumba-danseintervention på fitness, antropometriske og psykometriske parametre og spiseadfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4052
        • Department for Sports, Exercise and Health, Sports and Exercise Medicine, University of Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • postmenopausale kvinder (alder 45-65)
  • talje >94 cm eller BMI > 30kg/m2
  • ikke fysisk aktiv >1x/uge i 20 minutter
  • skriftligt samtykke inden studiestart

Ekskluderingskriterier:

  • involvering i andre kliniske undersøgelser
  • ude af stand til at deltage i dansetimerne
  • medicinske kontraindikationer for interventionen eller øget risiko for træningsdeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Zumba dans intervention
Andet: Zumba dans
Tolv uger, 3 gange ugentlig 1 times træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2peak (=peak iltforbrug)
Tidsramme: VO2peak vil blive vurderet ved T1 og T12 (baseline og efter 12 ugers intervention)
VO2peak vil blive vurderet for hver deltager under et løbebåndspirometri ved baseline og opfølgning ved hjælp af en maske og kalibrerede gasmåleapparater, der anvender en standardiseret protokol.
VO2peak vil blive vurderet ved T1 og T12 (baseline og efter 12 ugers intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Basel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arno Schmidt-Trucksäss, Prof. Dr., Sports and Exercise Medicine, Department of Sports, Exercise and Health, University of Basel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2015

Først opslået (SKØN)

10. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EKNZ 2014-033

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner