Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et Zumba-danseprogram for postmenopausale kvinner med metabolsk syndrom (ZumBeat)

4. mars 2015 oppdatert av: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel

ZumBeat: Effekte Eines Rhythmusorientierten Aeroben Tanz-Bewegungsprogrammes für Postmenopausale Frauen Mit Metabolischem Syndrom

Målet med denne studien er å undersøke effekten av en 12-ukers Zumba-dansintervensjon på kondisjon, antropometriske og psykometriske parametere og spiseatferd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4052
        • Department for Sports, Exercise and Health, Sports and Exercise Medicine, University of Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postmenopausale kvinner (alder 45–65)
  • midje >94 cm eller BMI > 30kg/m2
  • ikke fysisk aktiv >1x/uke i 20 minutter
  • skriftlig samtykke før studiestart

Ekskluderingskriterier:

  • involvering i andre kliniske studier
  • ikke kan delta på dansetimene
  • medisinske kontraindikasjoner for intervensjonen eller økt risiko for treningsdeltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Zumba dans intervensjon
Annen: Zumba dans
Tolv uker, 3 ganger ukentlig 1 times trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2peak (=topp oksygenforbruk)
Tidsramme: VO2peak vil bli vurdert ved T1 og T12 (baseline og etter 12 ukers intervensjon)
VO2-toppen vil bli vurdert for hver deltaker under en tredemøllespirometri ved baseline og oppfølging ved bruk av en maske og kalibrerte gassmåleenheter som bruker en standardisert protokoll.
VO2peak vil bli vurdert ved T1 og T12 (baseline og etter 12 ukers intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Basel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arno Schmidt-Trucksäss, Prof. Dr., Sports and Exercise Medicine, Department of Sports, Exercise and Health, University of Basel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

10. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EKNZ 2014-033

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere