A Comparison of European and Chinese Blood Sugar Responses
15. oktober 2015 opdateret af: Small Changes
This study is designed to compare the responses to an oral glucose challenge between people of European and Chinese heritage (essential participants in the European arm must have tow European parents and likewise for the Chinese participants).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
100 participants (50 European and 50 Chinese) will attend a lab after an overnight fast and have a capillary finger-prick blood test to assess fasted blood glucose levels and then consume a 50 gram glucose solution.
Blood test will be repeated at 15, 30, 45, 60, 90 and 120 minutes post consumption of the glucose solution.
This test will be repeated on a spate occasion at least a week later than the first test.
Participants will only take part in the experiment after singing informed consent and agreeing to take part in the study and after a medical screening questionnaire assessing that they are non-diabetic or haemophiliac or have blood born infections.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Det Forenede Kongerige, S1 1WB
- Rekruttering
- Sheffield Hallam Univeristy Food and Nutrition laboratory
-
Kontakt:
- Trevor Simper, Dprof
- Telefonnummer: 3978 0114 225 3978
- E-mail: t.simper@shu.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 59 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Health adults, male and female between the ages of 19 and 59
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- European ethnicity
- Chinese ethnicity
- age 19-59 years
Exclusion Criteria:
- diabetics
- serious blood born infection
- haemophilia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Chinese Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period
|
|
European Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blood sugar response measured by 7 finger prick blood samples
Tidsramme: 2 hours
|
7 finger prick blood samples
|
2 hours
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. oktober 2015
Først opslået (Skøn)
16. oktober 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Chinese European study 2015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .