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A Comparison of European and Chinese Blood Sugar Responses

15 de octubre de 2015 actualizado por: Small Changes
This study is designed to compare the responses to an oral glucose challenge between people of European and Chinese heritage (essential participants in the European arm must have tow European parents and likewise for the Chinese participants).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

100 participants (50 European and 50 Chinese) will attend a lab after an overnight fast and have a capillary finger-prick blood test to assess fasted blood glucose levels and then consume a 50 gram glucose solution. Blood test will be repeated at 15, 30, 45, 60, 90 and 120 minutes post consumption of the glucose solution. This test will be repeated on a spate occasion at least a week later than the first test. Participants will only take part in the experiment after singing informed consent and agreeing to take part in the study and after a medical screening questionnaire assessing that they are non-diabetic or haemophiliac or have blood born infections.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S1 1WB
        • Reclutamiento
        • Sheffield Hallam Univeristy Food and Nutrition laboratory
        • Contacto:
          • Trevor Simper, Dprof
          • Número de teléfono: 3978 0114 225 3978
          • Correo electrónico: t.simper@shu.ac.uk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 59 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Health adults, male and female between the ages of 19 and 59

Descripción

Inclusion Criteria:

  • European ethnicity
  • Chinese ethnicity
  • age 19-59 years

Exclusion Criteria:

  • diabetics
  • serious blood born infection
  • haemophilia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Chinese Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period
European Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood sugar response measured by 7 finger prick blood samples
Periodo de tiempo: 2 hours
7 finger prick blood samples
2 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Chinese European study 2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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