- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02577874
A Comparison of European and Chinese Blood Sugar Responses
15 oktober 2015 bijgewerkt door: Small Changes
This study is designed to compare the responses to an oral glucose challenge between people of European and Chinese heritage (essential participants in the European arm must have tow European parents and likewise for the Chinese participants).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
100 participants (50 European and 50 Chinese) will attend a lab after an overnight fast and have a capillary finger-prick blood test to assess fasted blood glucose levels and then consume a 50 gram glucose solution.
Blood test will be repeated at 15, 30, 45, 60, 90 and 120 minutes post consumption of the glucose solution.
This test will be repeated on a spate occasion at least a week later than the first test.
Participants will only take part in the experiment after singing informed consent and agreeing to take part in the study and after a medical screening questionnaire assessing that they are non-diabetic or haemophiliac or have blood born infections.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Verenigd Koninkrijk, S1 1WB
- Werving
- Sheffield Hallam Univeristy Food and Nutrition laboratory
-
Contact:
- Trevor Simper, Dprof
- Telefoonnummer: 3978 0114 225 3978
- E-mail: t.simper@shu.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 59 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Health adults, male and female between the ages of 19 and 59
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- European ethnicity
- Chinese ethnicity
- age 19-59 years
Exclusion Criteria:
- diabetics
- serious blood born infection
- haemophilia
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chinese Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period
|
|
European Subjects
7 blood glucose tests taken over a two hour period
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blood sugar response measured by 7 finger prick blood samples
Tijdsspanne: 2 hours
|
7 finger prick blood samples
|
2 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
16 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Chinese European study 2015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .