Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influenza Vaccine Randomized Educational Trial: Adult

26. juli 2017 opdateret af: Melissa Stockwell, Columbia University

Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older. Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal. In an effort to educate patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms.

However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed. The purpose of this study is to compare the effectiveness of pro-vaccine messages of local data, pro-vaccine messages of national data, and no educational message on patient's receipt of the influenza vaccine. These results will help to understand the relationship between patient education and the intent to vaccinate and receipt of the influenza vaccine as well as to optimize educational information given to patients regarding the influenza vaccine.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

222

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • visit to study site at time of intervention

Exclusion Criteria:

  • prior receipt of influenza vaccine that season

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Local educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Adfærdsmæssigt: Local educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Eksperimentel: National educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Adfærdsmæssigt: National educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Ingen indgriben: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of participants who receive influenza vaccination on day of intervention
Tidsramme: Day 0
Receipt of influenza vaccination on the day of the educational intervention
Day 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of participants who receive Influenza vaccination by the end of the influenza vaccine season
Tidsramme: Up to 7 months
Receipt of influenza vaccination by April 2017
Up to 7 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2016

Først opslået (Skøn)

20. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAR0289

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner