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Influenza Vaccine Randomized Educational Trial: Adult

26 luglio 2017 aggiornato da: Melissa Stockwell, Columbia University

Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older. Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal. In an effort to educate patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms.

However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed. The purpose of this study is to compare the effectiveness of pro-vaccine messages of local data, pro-vaccine messages of national data, and no educational message on patient's receipt of the influenza vaccine. These results will help to understand the relationship between patient education and the intent to vaccinate and receipt of the influenza vaccine as well as to optimize educational information given to patients regarding the influenza vaccine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

222

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • visit to study site at time of intervention

Exclusion Criteria:

  • prior receipt of influenza vaccine that season

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Local educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Comportamentale: Local educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Sperimentale: National educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Comportamentale: National educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Nessun intervento: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who receive influenza vaccination on day of intervention
Lasso di tempo: Day 0
Receipt of influenza vaccination on the day of the educational intervention
Day 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who receive Influenza vaccination by the end of the influenza vaccine season
Lasso di tempo: Up to 7 months
Receipt of influenza vaccination by April 2017
Up to 7 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAR0289

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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