Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Influenza Vaccine Randomized Educational Trial: Adult

26 июля 2017 г. обновлено: Melissa Stockwell, Columbia University

Influenza vaccine is recommended as routine care for all individuals who are at least 6 months of age and older. Recently, questions about vaccine safety and concerns for side effects have increased, contributing to both influenza vaccine hesitancy and refusal. In an effort to educate patients, public health entities and physicians give informational handouts in various forms.

However, recent publications have found that pro-vaccine messages can have paradoxical effects on vaccine intentions, therefore further studies on vaccine related public health communication is needed. The purpose of this study is to compare the effectiveness of pro-vaccine messages of local data, pro-vaccine messages of national data, and no educational message on patient's receipt of the influenza vaccine. These results will help to understand the relationship between patient education and the intent to vaccinate and receipt of the influenza vaccine as well as to optimize educational information given to patients regarding the influenza vaccine.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

222

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • visit to study site at time of intervention

Exclusion Criteria:

  • prior receipt of influenza vaccine that season

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Local educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Поведенческий: Local educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on local data
Экспериментальный: National educational
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Поведенческий: National educational information
Adult patients in this arm receive educational information regarding influenza vaccination based on national data
Без вмешательства: Usual care
No educational information other than provided as usual care by health care providers

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of participants who receive influenza vaccination on day of intervention
Временное ограничение: Day 0
Receipt of influenza vaccination on the day of the educational intervention
Day 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of participants who receive Influenza vaccination by the end of the influenza vaccine season
Временное ограничение: Up to 7 months
Receipt of influenza vaccination by April 2017
Up to 7 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Columbia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAR0289

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться