Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of an Internal Hospital Practice: The Effect of Altered Test Tubes Sampling Order on Blood Culture Contamination Rates

28. juli 2020 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Evaluation of an Internal Hospital Practice: The Effect of Altered Sampling Protocol on Blood Culture Contamination Rates: An Open, Randomized, Prospective Study

Implementation of the initial specimen diversion technique, in which the first milliliter of the venipuncture sample is not injected into the culture bottle, led to a significant reduction in blood culture contamination rates. This technique is based on the assumption that the skin plug aspirated during venipuncture is a major source of contaminating bacteria. One such diversion method is aspirating the first blood volume into a blood collection tube. It has, however, been suggested that regular blood collection tubes carry contaminants from the tube's stopper into the blood cultures drawn afterwards, thereby increasing contamination rates. The aim of this trial is to examine the effect of aspirating the first blood volume into a regular blood collection tube on blood culture contamination rate.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

756

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults evaluated in the emergency room or as inpatients for suspected sepsis or having sepsis and from whom the treating physician plans to take, in the same venous puncture, blood cultures and additional blood tests (blood count and/or blood chemistry).

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Initial Specimen Diversion
Aspirating first blood volume into a regular blood collection tube
order of blood drawing
Aktiv komparator: Standard practice
Aspirating first blood into blood culture bottles (Standard practice)
order of blood drawing

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blood culture contamination rate
Tidsramme: 7 days
A blood culture contamination is defined as growth in a single set of coagulase-negative Staphylococcus, Micrococcus, Viridans group Streptococcus, Propionibacterium acne, Corynebacterium sp (diphtheroids) or Bacillus sp.
7 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

6. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0017-17-HMO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner