Evaluation of an Internal Hospital Practice: The Effect of Altered Test Tubes Sampling Order on Blood Culture Contamination Rates
28 juillet 2020 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Evaluation of an Internal Hospital Practice: The Effect of Altered Sampling Protocol on Blood Culture Contamination Rates: An Open, Randomized, Prospective Study
Implementation of the initial specimen diversion technique, in which the first milliliter of the venipuncture sample is not injected into the culture bottle, led to a significant reduction in blood culture contamination rates.
This technique is based on the assumption that the skin plug aspirated during venipuncture is a major source of contaminating bacteria.
One such diversion method is aspirating the first blood volume into a blood collection tube.
It has, however, been suggested that regular blood collection tubes carry contaminants from the tube's stopper into the blood cultures drawn afterwards, thereby increasing contamination rates.
The aim of this trial is to examine the effect of aspirating the first blood volume into a regular blood collection tube on blood culture contamination rate.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
756
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Adults evaluated in the emergency room or as inpatients for suspected sepsis or having sepsis and from whom the treating physician plans to take, in the same venous puncture, blood cultures and additional blood tests (blood count and/or blood chemistry).
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Initial Specimen Diversion
Aspirating first blood volume into a regular blood collection tube
|
order of blood drawing
|
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Comparateur actif: Standard practice
Aspirating first blood into blood culture bottles (Standard practice)
|
order of blood drawing
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Blood culture contamination rate
Délai: 7 days
|
A blood culture contamination is defined as growth in a single set of coagulase-negative Staphylococcus, Micrococcus, Viridans group Streptococcus, Propionibacterium acne, Corynebacterium sp (diphtheroids) or Bacillus sp.
|
7 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
6 septembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
6 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2017
Première publication (Réel)
23 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0017-17-HMO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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