Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Descriptive Study of the Evolution in Proportion of Regulatory B Lymphocytes in Patients Hospitalized in Intensive Care for Severe Sepsis (DELyBREG)

10. april 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Severe sepsis and septic shock are the most severe forms of sepsis (which associates a systemic inflammatory response with infection). These are serious pathologies with a lethality estimated at almost 40% at 28 days (after the onset of sepsis).

After a first pro-inflammatory phase, a second compensatory phase called Compensatory Anti-Inflammatory Response Syndrome (CARS) takes place quickly. Patients then show signs of immunosuppression and profound alterations in immune functions. It is during this phase that the vast majority of deaths occur, far from the onset of the shock, which is related to the inability of the immune system to eliminate the initial infectious agent and / or a greater susceptibility Important to develop secondary infections (nosocomial infection, latent virus reactivation ...).

The CARS phase has been the subject of studies focusing on measuring the plasma concentration of anti-inflammatory cytokines (such as Interleukin (IL) -10), the percentage of regulatory T lymphocytes (Treg), Or the percentage of monocytic expression of HLA-DR in septic patients.

The investigator proposes to carry out the first study on a newly described regulatory lymphocytic subpopulation: regulatory B lymphocytes (Breg) from a quantitative and functional point of view in severe septic states.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • Rekruttering
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with severe sepsis or septic shock diagnosed less than 24 hours (defined as D0) and hospitalized in the medical resuscitation department of the Amiens-Picardie University Hospital.
  • The definitions of severe sepsis and septic shock are the result of the consensus of the Société de Réanimation de Langue Française dating from 2005:

    • Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in the presence of suspected or identified infection. Sepsis is said to be severe when lactate> 4 mmol / L or arterial hypotension prior to filling or organ dysfunction is present (one is sufficient): hypoxemia with a PaO2 / FIO2 <300 ratio, renal failure with Hepatic insufficiency with INR> 4 or bilirubin> 78 μmol / l, thrombocytopenia (platelets <100 000 / mm3) and hepatic insufficiency> 176 μmol / l, coagulation disorders with INR> 1.5 Disorders of higher functions with a Glasgow Coma Score <13.
    • Finally, septic shock is defined as a severe sepsis condition with persistent hypotension despite a well-conducted vascular filling (20-40 ml / kg isotonic saline).

Exclusion Criteria:

  • Patient with active neoplasia, immune deficiency, autoimmune disease or autoimmune disease.
  • Patient under tutorship or curatorship
  • Taking an immunomodulatory or immunosuppressive treatment at the time of the study or the year prior to hospitalization for sepsis.
  • Antecedent or haematopoietic graft in progress.
  • Pregnancy in progress.
  • Known history of infection with human immunodeficiency virus (HIV) type 1 or 2 or with hepatitis B or C virus
  • Patient with agranulocytosis (defined as neutrophils <0.5 G / L).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Adult patients with severe sepsis
Describe for the first time the kinetics of evolution in proportion of the circulating Brég in patients with severe septic state, at times D0, D2, D7 and D14 (or on leaving the service if before D14) of hospitalization in medical reanimation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Variation in the proportion of circulating Breg compared to total B lymphocytes in the included cohort of patients
Tidsramme: 28 days
28 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

19. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

19. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2017

Først opslået (Faktiske)

14. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2015_843_0028

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig sepsis

Abonner