Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigating Accelerated Learning and Memory in Healthy Subjects Using a Face Name Memory Task

27. januar 2022 opdateret af: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
The purpose of this study is to investigate whether we can accelerate learning and improve associative memory performance in healthy subjects by applying transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) during a Face Name memory task.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Associative memory refers to remembering the association between two items, such as a face and a name or a word in English and the same word in another language. It is not only important for learning, but it is also one of the first aspects of memory performance that is impacted by aging and by Alzheimer׳s disease. For decades, neuroscientists have investigated associative learning and memory and ways to accelerate and enhance associative learning and memory.

Transcranial Direct Current stimulation (tDCS) is a non-invasive and painless electrical stimulation technique that has demonstrated to accelerate learning and improve memory in some studies. To investigate whether we can accelerate learning and improve associative memory using tDCS, we will compare the performance in a Face Name Associate memory task from 2 groups. The first group will get active tDCS during the study phase of the Face Name Memory task, whereas the second group will get sham tDCS during the study phase of the task.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-35 years
  • Native English Speaker

Exclusion Criteria:

  • History of severe head injuries, epileptic insults, or heart disease.
  • Severe psychiatric disorders and severe untreated medical problems.
  • Contraindications for tDCS (pregnant women, implanted devices)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: active tDCS
active tDCS with Face Name associate Memory task
Enhed: tDCS
active tDCS
Sham-komparator: sham tDCS
sham tDCS with Face Name associate Memory task
Enhed: sham tDCS
sham tDCS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Associative Memory Assessed by a Face Name Associate Memory Experiment
Tidsramme: Associate Memory is assessed after a 10 minutes break following the study phase

All participants performed a face memory task .The face stimuli consisted of 120 grayscale pictures of human faces. Only faces with a neutral expression facing forward were selected. Half of the faces were male, and the other half were female. The face-name association memory task was divided into (1) an encoding phase, (2) a consolidation phase, and (3) a retrieval phase. During the encoding phase, participants studied 60 successively presented face-name pairs and were instructed to assess their gender to keep them focused to the task. The encoding phase was followed by a consolidation phase where participants were instructed to "sit still, relax, and think about nothing in particular" for 10 minutes, During the retrieval phase, participants were presented with 60 old and 60 new faces and were instructed to assess whether they have seen this face during the encoding phase.

The outcome was the percent of Correct Name to Face Matches
Associate Memory is assessed after a 10 minutes break following the study phase

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sven Vanneste, PhD, The University of Texas at Dallas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-96

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne

Kliniske forsøg med sham tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner