Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Association of CD49d and CD44 in CLL Patients and Their Role in Prognosis

15. december 2017 opdateret af: ALShymaa faheem solyman ali, Assiut University
The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of chronic leukemia, accounting for approximately 40% of all leukemia's and mainly affecting older individuals. As it has a highly variable clinical course, identification of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratification of patients with CLL .

The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation . CD49d (one of biomarkers) is one of independent prognostic risk parameter in CLL with important roles in shaping these interactions.

CD49d also is one of independent prognostic risk parameters in CLL that predict adverse outcome and linked to processes involved in interaction with the vascular endothelium and/or migration into the extravascular compartments .

The cell-surface glycoprotein CD44 is involved in cell motility, cellular trafficking, and stem cell differentiation . It contributes to the phenotypic hallmarks of many cancers, such as invasiveness, self-renewal, and sustained survival. CD44 transmits both growth and apoptotic signals, a functional duality that is also observed in hematologic malignancies.

CD44 expression in CLL is mediated by the tumor microenvironment. As a coreceptor, CD44 promotes leukemogenesis by regulating stimuli of MCL1 expression. Moreover, CD44 can be addressed therapeutically in CLL by specific antibodies.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 patients All patients are newly diagnosed as CLL patients with associated malignancies

  • Clinical history and clinical examination by the physician.
  • Complete blood picture: on peripheral blood sample.
  • BM aspiration: allowing diagnosis of the type of leukemia.
  • Immunophenotyping by flowcytometer: will be done on peripheral blood or bone marrow aspirate specimens for establishing diagnosis of CLL by detecting its markers ( CD5,CD19,CD23) and for detecting membrane expression of CD49d and CD 44

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients are newly diagnosed as CLL

Exclusion Criteria:

  • : patients with associated malignancies

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To what extent the identification of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratification of patients with CLL .
Tidsramme: 1 YEAR
detecting membrane expression of CD49d and CD 44 and thier role in prognosis of CLL patients.
1 YEAR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

14. september 2018

Studieafslutning (Forventet)

14. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2017

Først opslået (Faktiske)

21. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner