Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association of CD49d and CD44 in CLL Patients and Their Role in Prognosis

15 december 2017 bijgewerkt door: ALShymaa faheem solyman ali, Assiut University

The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Cellular Diagnosis, Chronic Lymphocytic Leukemia

Gedetailleerde beschrijving

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of chronic leukemia, accounting for approximately 40% of all leukemia's and mainly affecting older individuals. As it has a highly variable clinical course, identification of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratiﬁcation of patients with CLL .

The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation . CD49d (one of biomarkers) is one of independent prognostic risk parameter in CLL with important roles in shaping these interactions.

CD49d also is one of independent prognostic risk parameters in CLL that predict adverse outcome and linked to processes involved in interaction with the vascular endothelium and/or migration into the extravascular compartments .

The cell-surface glycoprotein CD44 is involved in cell motility, cellular trafficking, and stem cell differentiation . It contributes to the phenotypic hallmarks of many cancers, such as invasiveness, self-renewal, and sustained survival. CD44 transmits both growth and apoptotic signals, a functional duality that is also observed in hematologic malignancies.

CD44 expression in CLL is mediated by the tumor microenvironment. As a coreceptor, CD44 promotes leukemogenesis by regulating stimuli of MCL1 expression. Moreover, CD44 can be addressed therapeutically in CLL by specific antibodies.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

30 patients All patients are newly diagnosed as CLL patients with associated malignancies

Clinical history and clinical examination by the physician.
Complete blood picture: on peripheral blood sample.
BM aspiration: allowing diagnosis of the type of leukemia.
Immunophenotyping by flowcytometer: will be done on peripheral blood or bone marrow aspirate specimens for establishing diagnosis of CLL by detecting its markers ( CD5,CD19,CD23) and for detecting membrane expression of CD49d and CD 44

Beschrijving

Inclusion Criteria:

All patients are newly diagnosed as CLL

Exclusion Criteria:

: patients with associated malignancies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
To what extent the identiﬁcation of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratiﬁcation of patients with CLL . Tijdsspanne: 1 YEAR	detecting membrane expression of CD49d and CD 44 and thier role in prognosis of CLL patients.	1 YEAR

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juli 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

14 september 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

14 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

1700258

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .