Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Association of CD49d and CD44 in CLL Patients and Their Role in Prognosis

perjantai 15. joulukuuta 2017 päivittänyt: ALShymaa faheem solyman ali, Assiut University
The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of chronic leukemia, accounting for approximately 40% of all leukemia's and mainly affecting older individuals. As it has a highly variable clinical course, identification of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratification of patients with CLL .

The interactions of chronic lymphocytic leukemia cells with the microenvironment in secondary lymphoid tissues and the bone marrow are known to promote CLL cell survival and proliferation . CD49d (one of biomarkers) is one of independent prognostic risk parameter in CLL with important roles in shaping these interactions.

CD49d also is one of independent prognostic risk parameters in CLL that predict adverse outcome and linked to processes involved in interaction with the vascular endothelium and/or migration into the extravascular compartments .

The cell-surface glycoprotein CD44 is involved in cell motility, cellular trafficking, and stem cell differentiation . It contributes to the phenotypic hallmarks of many cancers, such as invasiveness, self-renewal, and sustained survival. CD44 transmits both growth and apoptotic signals, a functional duality that is also observed in hematologic malignancies.

CD44 expression in CLL is mediated by the tumor microenvironment. As a coreceptor, CD44 promotes leukemogenesis by regulating stimuli of MCL1 expression. Moreover, CD44 can be addressed therapeutically in CLL by specific antibodies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 patients All patients are newly diagnosed as CLL patients with associated malignancies

  • Clinical history and clinical examination by the physician.
  • Complete blood picture: on peripheral blood sample.
  • BM aspiration: allowing diagnosis of the type of leukemia.
  • Immunophenotyping by flowcytometer: will be done on peripheral blood or bone marrow aspirate specimens for establishing diagnosis of CLL by detecting its markers ( CD5,CD19,CD23) and for detecting membrane expression of CD49d and CD 44

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients are newly diagnosed as CLL

Exclusion Criteria:

  • : patients with associated malignancies

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To what extent the identification of molecular and biological prognostic markers has provided new insights into the risk stratification of patients with CLL .
Aikaikkuna: 1 YEAR
detecting membrane expression of CD49d and CD 44 and thier role in prognosis of CLL patients.
1 YEAR

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Cellular Diagnosis, Chronic Lymphocytic Leukemia

  • Ascentage Pharma Group Inc.
    Ei vielä rekrytointia
    Relapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdot
    Kiina, Yhdysvallat
Tilaa