- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03733977
Pålideligheden og gyldigheden af familietilfredshed på intensivafdeling 24 (FS-ICU 24) skala på tyrkisk sprog
Pålideligheden og gyldigheden af familietilfredshed på intensivafdeling 24 (FS-ICU 24) skala på tyrkisk sprog og evaluering af intensivpatienters pårørendetilfredshed: En observationsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Familietilfredshed i Intensive Care Unit-24 (FC-ICU 24) undersøgelsen er en valid og pålidelig undersøgelse, som blev brugt til at evaluere familietilfredsheden på intensivafdelinger.
Tyrkisk version, som blev udarbejdet baseret på FS-ICU 24-undersøgelse, blev anvendt på slægtninge til ICU-patienter (ICU'erne i anæstesiologi, intern medicin, generel kirurgi og neurokirurgi) i Erciyes University Medical Faculty. Undersøgelsen blev gennemført mellem april og juni 2015. Den tyrkiske version blev testet for pålidelighed og validitet, og den viste sig at være pålidelig og valid. Undersøgelsens emner var pårørende til patienter, der var indlagt i mindst 48 timer, og som havde besøgt patienten mindst én gang. Kun én pårørende blev inkluderet i undersøgelsen pr. patient, og undersøgelsen blev gennemført efter at de nødvendige tilladelser var taget fra de relaterede medicinske afdelinger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkun
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Familiemedlem til intensivpatient (mindst 48 timers indlæggelse) på mindst 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af familiemedlem
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familietilfredshed på intensivafdeling (FS-ICU 24) Undersøgelsesvalidering på tyrkisk sprog
Tidsramme: I gennemsnit 3 måneder
|
Familietilfredshed på intensivafdelingen (FS-ICU 24) Undersøgelse viste sig effektivt at demonstrere familietilfredshed fra intensivafdelinger.
Undersøgelsen evaluerede følgende emner: behandling, pleje, ICU-personalets holdninger, miljøforhold, beslutningsprocessen.
Vi evaluerer pålideligheden og validiteten af FS-ICU 24-undersøgelsen på det tyrkiske sprog for at demonstrere tværkulturel tilpasning af undersøgelsen.
Den tyrkiske version (der blev udarbejdet baseret på FS-ICU 24-undersøgelsen) gjaldt pårørende til patienter, der var indlagt i mindst to dage og havde besøgt patienten mindst én gang på tertiære intensivafdelinger.
Svarene på undersøgelsens spørgsmål varierede fra fremragende (1 point) til dårlige (5 point), hvilket stemmer overens med den oprindelige undersøgelse.
Resultaterne varierede fra 20 til 100 point.
20 point indikerede fremragende tilfredshed, 100 point indikerede dårlig tilfredshed.
Tilfredsheden falder i takt med, at scoren stiger.
|
I gennemsnit 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ZEYNEP YUKSEL TURHAN, M.D., Sanliurfa Education and Research Hospital
- Studieleder: AYNUR AKIN, PROF., Erciyes University Medical Faculty
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014/121
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .