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집중 치료 단위 24(FS-ICU 24) 터키어 척도에서 가족 만족도의 신뢰성 및 타당성

2018년 11월 5일 업데이트: ZEYNEP YUKSEL, TC Erciyes University

터키어 중환자실 24(FS-ICU 24) 척도에서의 가족 만족도의 신뢰도와 타당도 및 중환자실 환자의 친척 만족도 평가:관찰적 연구

본 연구의 목적은 터키어로 진행된 FC-ICU 24(Intensive Care Unit-24) 설문조사에서 Family Satisfaction의 타당도와 신뢰도를 조사하고, 중환자실 환자 가족의 만족도를 평가하고, 만족도에 영향을 미치는 요인을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

FC-ICU 24(Intensive Care Unit-24) 설문조사의 가족 만족도는 중환자실의 가족 만족도를 평가하는 데 사용된 타당하고 신뢰할 수 있는 설문조사입니다.

FS-ICU 24 설문조사를 기반으로 작성된 터키어 버전은 Erciyes University Medical Faculty의 ICU 환자(마취, 내과, 일반외과 및 신경외과 ICU)의 친척에게 적용되었습니다. 조사는 2015년 4월에서 6월 사이에 실시되었다. 터키어 버전은 신뢰성과 유효성에 대한 테스트를 거쳤으며 신뢰성과 유효성이 입증되었습니다. 연구대상은 최소 48시간 이상 입원한 환자의 가족 중 환자를 한 번 이상 방문한 적이 있는 가족으로 하였다. 환자당 한 명의 친척만이 연구에 포함되었으며, 관련 의료 부서에서 필요한 허가를 받은 후 조사가 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

369

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Şanlıurfa, 칠면조
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실 환자의 가족이 최소 48시간 입원.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 중환자실 환자(최소 48시간 입원)의 가족

제외 기준:

  • 가족 구성원의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집중 치료실의 가족 만족도(FS-ICU 24) 터키어로 된 설문 조사 검증
기간: 평균 3개월
중환자실에서의 가족 만족도(FS-ICU 24) 설문조사는 중환자실의 가족 만족도를 효과적으로 입증하는 것으로 나타났습니다. 설문 조사는 치료, 관리, ICU 직원의 태도, 환경 조건, 의사 결정 과정과 같은 주제를 평가했습니다. 우리는 설문 조사의 교차 문화적 적응을 보여주기 위해 터키어로 된 FS-ICU 24 설문 조사의 신뢰성과 타당성을 평가합니다. 터키어 버전(FS-ICU 24 설문조사를 기반으로 작성됨)은 최소 2일 이상 입원하고 3차 중환자실에서 최소 1회 환자를 방문한 환자의 친척에게 적용되었습니다. 설문 조사 질문에 대한 답변은 원래 설문 조사와 일치하는 우수(1점)에서 불량(5점)까지 다양했습니다. 결과는 20점에서 100점 사이였습니다. 20점은 우수한 만족도, 100점은 낮은 만족도를 나타냈습니다. 점수가 올라갈수록 만족도가 떨어집니다.
평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ZEYNEP YUKSEL TURHAN, M.D., Sanliurfa Education and Research Hospital
  • 연구 책임자: AYNUR AKIN, PROF., Erciyes University Medical Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014/121

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가족의 만족에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
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