Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheen tyytyväisyyden luotettavuus ja pätevyys tehohoidossa 24 (FS-ICU 24) turkin kielellä

maanantai 5. marraskuuta 2018 päivittänyt: ZEYNEP YUKSEL, TC Erciyes University

Perheen tyytyväisyyden luotettavuus ja pätevyys tehohoidossa 24 (FS-ICU 24) turkin kielellä ja tehohoitopotilaiden omaisten tyytyväisyyden arviointi: Havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää turkinkielisen tehohoitoyksikön FC-ICU 24:n perhetyytyväisyystutkimuksen validiteettia ja luotettavuutta, arvioida tehohoitopotilaiden omaisten tyytyväisyyttä ja selvittää tyytyväisyyteen vaikuttavat tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Perhetyytyväisyys tehohoitoyksikössä-24 (FC-ICU 24) on pätevä ja luotettava tutkimus, jolla arvioitiin tehohoitoyksiköiden perhetyytyväisyyttä.

FS-ICU 24 -tutkimuksen perusteella laadittua turkkilaista versiota sovellettiin Erciyesin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan teho-osastopotilaiden omaisille (anestesiologian, sisätautien, yleiskirurgian ja neurokirurgian tehoosastot). Tutkimus tehtiin huhti-kesäkuussa 2015. Turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys testattiin, ja se osoittautui luotettavaksi ja päteväksi. Tutkittavat olivat vähintään 48 tuntia sairaalahoidossa olleiden potilaiden omaisia, jotka olivat käyneet potilaan luona vähintään kerran. Tutkimukseen osallistui vain yksi omainen potilasta kohden, ja kysely tehtiin sen jälkeen, kun tarvittavat luvat oli saatu asiaan liittyviltä lääketieteellisiltä osastoilta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

369

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Şanlıurfa, Turkki
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoidon osastopotilaiden perheenjäsenet vähintään 48 tuntia sairaalahoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaan tehohoitopotilaan (vähintään 48 tuntia sairaalahoitoa) perheenjäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Perheenjäsenen hylkääminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheen tyytyväisyys tehohoitoyksikössä (FS-ICU 24) -tutkimuksen validointi turkin kielellä
Aikaikkuna: Keskimäärin 3 kuukautta
Perheen tyytyväisyys tehohoitoyksikössä (FS-ICU 24) Tutkimuksen osoitettiin osoittavan tehokkaasti tehohoitoyksiköiden perhetyytyväisyyttä. Kyselyssä arvioitiin seuraavia aiheita: hoito, hoito, teho-osaston henkilökunnan asenteet, ympäristöolosuhteet, päätöksentekoprosessi. Arvioimme turkinkielisen FS-ICU 24 -tutkimuksen luotettavuuden ja validiteetin osoittaaksemme tutkimuksen kulttuurien välisen mukautumisen. Turkkilainen versio (joka laadittiin FS-ICU 24 -tutkimuksen perusteella) koski vähintään kaksi päivää sairaalahoidossa olleiden potilaiden omaisia, jotka olivat käyneet potilaan luona vähintään kerran korkea-asteen teho-osastoilla. Vastaukset kyselyn kysymyksiin vaihtelivat erinomaisesta (1 piste) huonoon (5 pistettä), mikä vastaa alkuperäistä kyselyä. Tulokset vaihtelivat 20-100 pisteen välillä. 20 pistettä osoitti erinomaista tyytyväisyyttä ja 100 pistettä huonoa tyytyväisyyttä. Tyytyväisyys laskee, kun pisteet nousevat.
Keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ZEYNEP YUKSEL TURHAN, M.D., Sanliurfa Education and Research Hospital
  • Opintojohtaja: AYNUR AKIN, PROF., Erciyes University Medical Faculty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/121

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perheen tyytyväisyys

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Nurse-Family Partnershipin (NFP) tehokkuus BC:ssä
    Kanada
  • Eva Morava-Kozicz
    Ei vielä rekrytointia
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Yhdysvallat
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekrytointi
    Tulenkestävä epilepsia | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Espanja
3
Tilaa