- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03770715
Søvnapnø efter ekstubation
Søvnapnø er almindelig efter ekstubation, ca. 71 %, og er uafhængigt forbundet med hypertension og metabolisk sygdom, der bidrager til øget morbiditet og dødelighed. Respiratorisk polygrafi er et enklere alternativ til laboratoriepolysomnografi til behandling af mere symptomatiske patienter med obstruktiv søvnapnø.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forekomsten af søvnapnø efter ekstubation ved respiratorisk polygrafi.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter efter ekstubation
Ekskluderingskriterier:
- gravid
- ikke-bevidsthed
- modtaget kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af søvnapnø efter exutbation
Tidsramme: første til anden nat efter ekstubation
|
første til anden nat efter ekstubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1802051921
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .