- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03770715
Apnée du sommeil après extubation
L'apnée du sommeil est fréquente après l'extubation, environ 71 %, et est indépendamment associée à l'hypertension et aux maladies métaboliques contribuant à l'augmentation de la morbidité et de la mortalité. La polygraphie respiratoire est une alternative plus simple à la polysomnographie en laboratoire pour la prise en charge des patients plus symptomatiques souffrant d'apnée obstructive du sommeil.
Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence des apnées du sommeil après extubation par polygraphie respiratoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110744
- Seoul National University Hospital
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients après extubation
Critère d'exclusion:
- enceinte
- non-conscience
- a reçu une pression positive continue (CPAP)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Prévalence de l'apnée du sommeil après exutbation
Délai: de la première à la deuxième nuit suivant l'extubation
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de la première à la deuxième nuit suivant l'extubation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1802051921
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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