- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03770715
Apnea notturna dopo estubazione
L'apnea notturna è comune dopo l'estubazione, circa il 71%, ed è indipendentemente associata all'ipertensione e alle malattie metaboliche che contribuiscono all'aumento della morbilità e della mortalità. La poligrafia respiratoria è un'alternativa più semplice alla polisonnografia in laboratorio per la gestione dei pazienti più sintomatici con apnea ostruttiva del sonno.
Lo scopo di questo studio è valutare la prevalenza dell'apnea notturna dopo l'estubazione mediante poligrafia respiratoria.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110744
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti dopo l'estubazione
Criteri di esclusione:
- incinta
- non coscienza
- ricevuto pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Prevalenza dell'apnea notturna dopo l'esutbazione
Lasso di tempo: dalla prima alla seconda notte dopo l'estubazione
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dalla prima alla seconda notte dopo l'estubazione
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1802051921
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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