Analysis of In-hospital Emergency Team Calls in a German Tertiary Care University Hospital From 2013 to 2016
21. december 2018 opdateret af: Universitätsklinikum Köln
A retrospective analysis of 1,664 emergency forms from MET activities, ranging from January 2013 to December 2016.
Every MET activation call via the emergency telephone number ("5555") and following emergency treatment was recorded by a standardized documentation form.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Recent studies demonstrated that in-hospital emergencies are linked to a higher mortality in patients.
In total, 1 out of 10 patients is suffering from an unexpected incident during the hospital stay.
Therefore, establishing and developing medical emergency teams (MET) is getting more important in the future.
Aim of the present study was an analysis of medical documentation, operational tactics and procedures taken by MET in a 4-year-period, ranging from 2013 to 2016.
A retrospective analysis of 1,664 emergency forms from MET activities, ranging from January 2013 to December 2016.
Every MET activation call via the emergency telephone number ("5555") and following emergency treatment was recorded by a standardized documentation form.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1664
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
all patients in the hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- all patients treated with emergencies
Exclusion Criteria:
- none
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Death
Tidsramme: 2013 to 2016
|
Patients having in in-Hospital emergency.
|
2013 to 2016
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. december 2018
Først opslået (Faktiske)
26. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2018
Sidst verificeret
1. december 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5555-Emergency
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .