- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03786445
Analysis of In-hospital Emergency Team Calls in a German Tertiary Care University Hospital From 2013 to 2016
21 dicembre 2018 aggiornato da: Universitätsklinikum Köln
A retrospective analysis of 1,664 emergency forms from MET activities, ranging from January 2013 to December 2016.
Every MET activation call via the emergency telephone number ("5555") and following emergency treatment was recorded by a standardized documentation form.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Recent studies demonstrated that in-hospital emergencies are linked to a higher mortality in patients.
In total, 1 out of 10 patients is suffering from an unexpected incident during the hospital stay.
Therefore, establishing and developing medical emergency teams (MET) is getting more important in the future.
Aim of the present study was an analysis of medical documentation, operational tactics and procedures taken by MET in a 4-year-period, ranging from 2013 to 2016.
A retrospective analysis of 1,664 emergency forms from MET activities, ranging from January 2013 to December 2016.
Every MET activation call via the emergency telephone number ("5555") and following emergency treatment was recorded by a standardized documentation form.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1664
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all patients in the hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients treated with emergencies
Exclusion Criteria:
- none
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Death
Lasso di tempo: 2013 to 2016
|
Patients having in in-Hospital emergency.
|
2013 to 2016
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
26 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 dicembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5555-Emergency
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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