Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motivation og barrierer for motion hos patienter med angst eller posttraumatisk stresslidelse

25. marts 2020 opdateret af: Universitaet Innsbruck

Relevans og mål: Der har været stigende forskningsinteresse for sportspræferencer og motivationsfaktorer samt barrierer, der forhindrer at deltage i sportsaktiviteter hos mennesker, der lider af psykiske sygdomme. Angstlidelser er en af ​​de førende psykiske lidelser på verdensplan. Motion har tidligere vist anxiolytiske effekter og diskuteres som en supplerende behandlingsmulighed i klinisk praksis. Denne undersøgelse har til formål at skildre motivation og barrierer hos patienter med angst eller posttraumatiske stresslidelser.

Design og deltagere: Observationsundersøgelse af patienter diagnosticeret med angstlidelse eller posttraumatisk stresslidelse (ICD-10)

Målinger: Struktureret spørgeskema sammensat af validerede skalaer for aktuel fysisk aktivitet, sportsmotivation, træningspræferencer, opfattede barrierer, self-efficacy, social støtte til fysisk aktivitet, motivation, nydelse, livskvalitet samt sociodemografiske data.

Varighed: Spørgeskemaet vil tage cirka 20 minutter, den samlede varighed er 3 måneder. Der vil blive ydet personlig assistance til at udfylde spørgeskemaet, hvis det er nødvendigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

460

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Østrig, 6020
        • University of Innsbruck

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra ambulatoriet og indlagte patienter på Medical Hospital Innsbruck, Department of Psychiatry and Psychosomatic vil blive udvalgt af kliniske fagfolk i henhold til inklusions- og eksklusionskriterier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ind- og ambulante patienter med en diagnosticeret angst eller posttraumatisk stresslidelse (F40, F41, F43.1; ICD-10)
  • 18 til 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • akut psykose eller selvmordsadfærd
  • kognitive underskud
  • problemer med tysk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Klinisk population
Ind- og udepatienter diagnosticeret med depression (F32, F33), angstlidelse (F40, F41; ICD-10) eller posttraumatisk stresslidelse (F43.1; ICD-10)
Sund kontrol
Forsøgspersoner uden tidligere eller faktisk psykisk lidelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
selvrapporteret, faktisk fysisk aktivitet, målt ved International Physical Activity Questionnaire Short Form, IPAQ-SF; Craig et al., 2003
5 minutter
Sport motivation
Tidsramme: 5 minutter
målt ved Exercise Motivation Inventory, EMI-2; Markland & Hardy, 1993
5 minutter
Opfattede barrierer
Tidsramme: 5 minutter
målt ved 12 spørgsmål, der refererer til Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
5 minutter
Selveffektivitet til fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 minut
enkelt element spørgsmål ifølge Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minut
Social støtte til fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 minut
enkelt element spørgsmål ifølge Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minut
Motivation til fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 minut
enkelt element spørgsmål ifølge Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minut
Glæde ved fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 minut
enkelt element spørgsmål ifølge Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Martin Kopp, PhD, Prof., Department of Sport Science, University of Innsbruck
  • Studieleder: Barbara Sperner-Unterweger, MD, Prof., Department of Psychosomatics, Medical University of Innsbruck

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner