Motivation und Hindernisse für Bewegung bei Patienten mit Angstzuständen oder posttraumatischer Belastungsstörung
Relevanz und Ziel: Es besteht ein zunehmendes Forschungsinteresse an Sportpräferenzen und Motivationsfaktoren sowie an Barrieren, die Menschen mit psychischen Erkrankungen von der Ausübung sportlicher Aktivitäten abhalten. Angststörungen gehören weltweit zu den häufigsten psychischen Störungen. Sportliche Betätigung hat bereits eine anxiolytische Wirkung gezeigt und wird in der klinischen Praxis als ergänzende Behandlungsoption diskutiert. Ziel dieser Studie ist es, Motivation und Barrieren bei Patienten mit Angstzuständen oder posttraumatischen Belastungsstörungen darzustellen.
Design und Teilnehmer: Beobachtungsstudie an Patienten mit diagnostizierter Angststörung oder posttraumatischer Belastungsstörung (ICD-10)
Messungen: Strukturierter Fragebogen bestehend aus validierten Skalen für aktuelle körperliche Aktivität, Sportmotivation, Trainingspräferenzen, wahrgenommene Barrieren, Selbstwirksamkeit, soziale Unterstützung für körperliche Aktivität, Motivation, Freude, Lebensqualität sowie soziodemografische Daten.
Dauer: Der Fragebogen wird ca. 20 Minuten in Anspruch nehmen, die Gesamtdauer beträgt 3 Monate. Bei Bedarf wird persönliche Unterstützung beim Ausfüllen des Fragebogens geleistet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Österreich, 6020
- University of Innsbruck
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre und ambulante Patienten mit einer diagnostizierten Angststörung oder posttraumatischen Belastungsstörung (F40, F41, F43.1; ICD-10)
- 18 bis 65 Jahre
Ausschlusskriterien:
- akute Psychose oder suizidales Verhalten
- kognitive Defizite
- Probleme mit der deutschen Sprache
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Klinische Population
Stationäre und ambulante Patienten mit der Diagnose Depression (F32, F33), Angststörung (F40, F41; ICD-10) oder posttraumatischer Belastungsstörung (F43.1;
ICD-10)
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Gesunde Kontrollen
Probanden ohne vorherige oder tatsächliche psychische Störung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Physische Aktivität
Zeitfenster: 5 Minuten
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selbst gemeldete, tatsächliche körperliche Aktivität, gemessen mit dem International Physical Activity Questionnaire Short Form, IPAQ-SF; Craig et al., 2003
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5 Minuten
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Sportliche Motivation
Zeitfenster: 5 Minuten
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gemessen anhand des Exercise Motivation Inventory, EMI-2; Markland & Hardy, 1993
|
5 Minuten
|
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Wahrgenommene Barrieren
Zeitfenster: 5 Minuten
|
gemessen anhand von 12 Fragen, die sich auf Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007 beziehen
|
5 Minuten
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Selbstwirksamkeit bei körperlicher Aktivität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Einzelitemfrage nach Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
|
1 Minute
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Soziale Unterstützung für körperliche Aktivität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Einzelitemfrage nach Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
|
1 Minute
|
|
Motivation für körperliche Aktivität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Einzelitemfrage nach Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
|
1 Minute
|
|
Freude an körperlicher Aktivität
Zeitfenster: 1 Minute
|
Einzelitemfrage nach Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
|
1 Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Martin Kopp, PhD, Prof., Department of Sport Science, University of Innsbruck
- Studienleiter: Barbara Sperner-Unterweger, MD, Prof., Department of Psychosomatics, Medical University of Innsbruck
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 256913
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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