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Motivazione e barriere per l'esercizio in pazienti con ansia o disturbo da stress post-traumatico

25 marzo 2020 aggiornato da: Universitaet Innsbruck

Rilevanza e scopo: c'è stato un crescente interesse di ricerca sulle preferenze sportive e sui fattori motivazionali, nonché sulle barriere che impediscono di impegnarsi in attività sportive nelle persone che soffrono di malattie mentali. I disturbi d'ansia sono uno dei principali disturbi mentali in tutto il mondo. L'esercizio ha precedentemente mostrato effetti ansiolitici ed è discusso come opzione terapeutica aggiuntiva nella pratica clinica. Questo studio mira a descrivere la motivazione e le barriere nei pazienti con ansia o disturbi da stress post-traumatico.

Design e partecipanti: studio osservazionale di pazienti con diagnosi di disturbo d'ansia o disturbo da stress post-traumatico (ICD-10)

Misurazioni: questionario strutturato composto da scale convalidate per l'attività fisica corrente, la motivazione sportiva, le preferenze di esercizio, le barriere percepite, l'autoefficacia, il supporto sociale per l'attività fisica, la motivazione, il divertimento, la qualità della vita e i dati sociodemografici.

Durata: Il questionario richiederà circa 20 minuti, la durata complessiva è di 3 mesi. Se necessario, sarà fornita assistenza personale per la compilazione del questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

460

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
        • University of Innsbruck

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti del reparto ambulatoriale e i pazienti ricoverati del Medical Hospital Innsbruck, Dipartimento di psichiatria e psicosomatica saranno selezionati da professionisti clinici in base a criteri di inclusione ed esclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti interni ed esterni con diagnosi di ansia o disturbo da stress post-traumatico (F40, F41, F43.1; ICD-10)
  • dai 18 ai 65 anni

Criteri di esclusione:

  • psicosi acuta o comportamento suicidario
  • deficit cognitivi
  • problemi con la lingua tedesca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione clinica
Pazienti interni ed esterni con diagnosi di depressione (F32, F33), disturbo d'ansia (F40, F41; ICD-10) o disturbo da stress post-traumatico (F43.1; ICD-10)
Controlli sani
Soggetti senza disturbo mentale precedente o effettivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: 5 minuti
autodichiarata, attività fisica effettiva, misurata dall'International Physical Activity Questionnaire Short Form, IPAQ-SF; Craig et al., 2003
5 minuti
Motivazione sportiva
Lasso di tempo: 5 minuti
misurato dall'Experience Motivation Inventory, EMI-2; Markland & Hardy, 1993
5 minuti
Barriere percepite
Lasso di tempo: 5 minuti
misurato da 12 domande riferite a Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
5 minuti
Autoefficacia per l'attività fisica
Lasso di tempo: 1 minuto
domanda a punto singolo secondo Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minuto
Sostegno sociale all'attività fisica
Lasso di tempo: 1 minuto
domanda a punto singolo secondo Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minuto
Motivazione per l'attività fisica
Lasso di tempo: 1 minuto
domanda a punto singolo secondo Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minuto
Piacere dell'attività fisica
Lasso di tempo: 1 minuto
domanda a punto singolo secondo Ussher, Stanbury, Cheeseman & Faulkner, 2007
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Martin Kopp, PhD, Prof., Department of Sport Science, University of Innsbruck
  • Direttore dello studio: Barbara Sperner-Unterweger, MD, Prof., Department of Psychosomatics, Medical University of Innsbruck

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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