- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03868813
En kunstig intelligens-assisteret telesundhedsintervention for at fremme selvledelse hos patienter med type 2-diabetes mellitus (kvalitativt interview)
22. september 2021 opdateret af: Mohanraj Thirumalai, University of Alabama at Birmingham
Denne protokol involverer en kvalitativ undersøgelse af behov/præferencer hos personer med diabetes og sundhedscoacher vedrørende en telehealth coaching platform for glykæmisk kontrol hos personer med diabetes.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Der vil være i alt to 2 grupper - en gruppe bestående af 10 sundhedseksperter og en anden gruppe 2 bestående af 10 patient/plejer-dyader (20 personer).
Der tilbydes ingen behandling eller intervention, kun interviewspørgeskemaet vil afvige afhængigt af gruppen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sundhedstrænergruppe:
(i) alder mellem 18 og 80 år (ii) taler flydende engelsk (iii) arbejder med eller har ekspertise inden for fysisk aktivitet, ernæring/kost eller sundhedsadfærd.
Personer med diabetesgruppe (patient-/plejerdyader):
(i) alder mellem 18 og 80 år (ii) taler flydende engelsk (iii) har type II diabetes.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interview med mennesker med diabetes
En-til-en-interview med mennesker med diabetes
|
En-til-en semistrukturerede interviews
|
|
Interview med sundhedscoaches
En-til-en-samtale med sundhedscoacher
|
En-til-en semistrukturerede interviews
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brugernes forventninger til et sundhedscoachingsystem
Tidsramme: 60 minutter
|
Dette interview med deltagere hjælper med at producere viden om brugernes forventninger til et sundhedscoachingsystem
|
60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
11. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UAB-DRC-2019-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .