Eine durch künstliche Intelligenz unterstützte Telemedizin-Intervention zur Förderung des Selbstmanagements bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (qualitatives Interview)
22. September 2021 aktualisiert von: Mohanraj Thirumalai, University of Alabama at Birmingham
Dieses Protokoll beinhaltet eine qualitative Untersuchung der Bedürfnisse/Präferenzen von Menschen mit Diabetes und Gesundheitscoaches in Bezug auf eine Telegesundheits-Coaching-Plattform zur Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Diabetes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es wird insgesamt zwei 2-Gruppen geben – eine Gruppe bestehend aus 10 Gesundheitsexperten und eine weitere Gruppe 2 bestehend aus 10 Patienten-/Betreuer-Dyaden (20 Personen).
Es wird keine Behandlung oder Intervention angeboten, nur der Interviewfragebogen unterscheidet sich je nach Gruppe.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesundheitscoaches-Gruppe:
(i) Alter zwischen 18 und 80 Jahren (ii) fließend Englisch sprechen (iii) in den Bereichen körperliche Aktivität, Ernährung/Diät oder Gesundheitsverhalten arbeiten oder über Fachwissen verfügen.
Gruppe „Menschen mit Diabetes“ (Patient/Betreuer-Dyaden):
(i) Alter zwischen 18 und 80 Jahren (ii) fließend Englisch sprechend (iii) Typ-II-Diabetes haben.
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Interview mit Menschen mit Diabetes
Einzelgespräch mit Menschen mit Diabetes
|
Halbstrukturierte Einzelinterviews
|
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Interview mit Gesundheitscoaches
Einzelgespräch mit Gesundheitscoaches
|
Halbstrukturierte Einzelinterviews
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erwartungen der Benutzer an ein Gesundheitscoaching-System
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Dieses Interview mit Teilnehmern trägt dazu bei, Erkenntnisse über die Erwartungen der Benutzer an ein Gesundheitscoaching-System zu gewinnen
|
60 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UAB-DRC-2019-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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