Indflydelse af COVId-19-pandemien på STRESS af arbejdsmiljøarbejdere (COVISTRESSWork)
5. november 2020 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Coronavirus har forårsaget indeslutning af mere end halvdelen af verdens befolkning og en større og hurtig omorganisering af kliniske tjenester og støttetjenester.
Spredningen af coronavirus (COVID-19) har stillet store udfordringer for bedriftssundhedstjenesterne.
Men der er i øjeblikket ingen data om indflydelsen af denne epidemi på praksis og følelser hos tandkirurger og medarbejdere
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en observationsundersøgelse af REDCap spørgeskema® via et internetlink, som vil blive distribueret til arbejdsmiljøarbejdere på enhver måde. Selvundersøgelsen vil vurdere stress, arbejdsforhold og ændringer i praksis relateret til coronavirus-udbruddet.
Dette spørgeskema indeholder 39 spørgsmål.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Aura
-
Clermont-Ferrand, Aura, Frankrig, 63000
- Rekruttering
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle frivillige, der bliver screenet
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressforanstaltninger
Tidsramme: Dag 1
|
Holdninger og stress relateret til screeningsproceduren vil blive målt via spørgeskema
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskæftigelsesopfattelse
Tidsramme: Dag 1
|
opfattelsen af erhverv vil blive vurderet ved spørgeskemaer
|
Dag 1
|
|
arbejdsforhold
Tidsramme: Dag 1
|
arbejdsforhold vil blive vurderet ved spørgeskemaer
|
Dag 1
|
|
Ændringer i praksis
Tidsramme: Dag 1
|
ændringer i praksis i forbindelse med coronavirus-pandemi vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
|
Dag 1
|
|
Sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 1
|
sociodemografiske karakteristika vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
21. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
21. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2020
Først opslået (Faktiske)
6. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. november 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. november 2020
Sidst verificeret
1. november 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020 COVISTRESS Work
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .