Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian vaikutus työterveysalan työntekijöiden STRESSiin (COVISTRESSWork)

torstai 5. marraskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Koronavirus on aiheuttanut yli puolen maailman väestön eristämisen sekä merkittävän ja nopean kliinisten ja tukipalvelujen uudelleenjärjestelyn. Koronaviruksen (COVID-19) leviäminen on asettanut merkittäviä haasteita työterveyshuolloille. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole tietoa tämän epidemian vaikutuksesta hammaskirurgien ja työtovereiden käytäntöön ja tunteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on REDCap-kyselylomakkeen® nettilinkin kautta tekemä havaintotutkimus, joka jaetaan työterveystyöntekijöille millä tahansa tavalla. Itsetutkimuksessa arvioidaan koronavirusepidemiaan liittyvää stressiä, työoloja ja käytäntöjen muutoksia. Tämä kyselylomake sisältää 39 kysymystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aura
      • Clermont-Ferrand, Aura, Ranska, 63000
        • Rekrytointi
        • Clermont-Ferrand University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki seulotut vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressitoimenpiteet
Aikaikkuna: Päivä 1
Seulontaan liittyviä asenteita ja stressiä mitataan kyselylomakkeella
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ammatin käsitys
Aikaikkuna: Päivä 1
käsitystä ammatista arvioidaan kyselylomakkeilla
Päivä 1
työolosuhteet
Aikaikkuna: Päivä 1
työolot arvioidaan kyselylomakkeilla
Päivä 1
Muutoksia käytäntöihin
Aikaikkuna: Päivä 1
Koronaviruspandemiaan liittyvien käytäntöjen muutoksia arvioidaan kyselylomakkein
Päivä 1
Sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1
sosiodemografisia ominaisuuksia arvioidaan kyselylomakkeilla
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa