Wpływ pandemii COVID-19 na STRES pracowników BHP (COVISTRESSWork)
5 listopada 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Koronawirus spowodował powstrzymanie ponad połowy światowej populacji oraz poważną i szybką reorganizację usług klinicznych i pomocniczych.
Rozprzestrzenianie się koronawirusa (COVID-19) postawiło przed służbami medycyny pracy poważne wyzwania.
Jednak obecnie nie ma danych na temat wpływu tej epidemii na praktykę i odczucia lekarzy dentystów i współpracowników
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie obserwacyjne za pomocą kwestionariusza REDCap® za pośrednictwem łącza internetowego, które zostanie w jakikolwiek sposób rozesłane do pracowników służby zdrowia. Samobadanie oceni stres, warunki pracy i zmiany w praktykach związanych z wybuchem koronawirusa.
Kwestionariusz zawiera 39 pytań.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Aura
-
Clermont-Ferrand, Aura, Francja, 63000
- Rekrutacyjny
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy wolontariusze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy ochotnicy, którzy są sprawdzani
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Środki na stres
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Postawy i stres związany z procedurą przesiewową będą mierzone za pomocą kwestionariusza
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
postrzeganie zawodu
Ramy czasowe: Dzień 1
|
postrzeganie zawodu zostanie ocenione za pomocą kwestionariuszy
|
Dzień 1
|
|
warunki pracy
Ramy czasowe: Dzień 1
|
warunki pracy zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy
|
Dzień 1
|
|
Zmiany w praktykach
Ramy czasowe: Dzień 1
|
zmiany w praktykach związanych z pandemią koronawirusa zostaną ocenione za pomocą ankiet
|
Dzień 1
|
|
Cechy socjodemograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
|
cechy socjodemograficzne zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
21 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
21 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020 COVISTRESS Work
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .