Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Study of Microglia/Macrophages Involved Dynamic Evolution of Glioma Microenvironment and the Function and Visualization of Targeted Molecules of Glioma

22. marts 2021 opdateret af: Yu Yao, MD, Huashan Hospital
establishment of glioma microenvironment cell dynamic evolution database reveal the mechanism of GIM promoting malignant transformation of glioma cells reveal the dynamic regulation process of immune cells in the process of glioma evolution

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To collect tissue samples from different stages of glioma evolution and establish a high-quality high-throughput sequencing database of immune microenvironment cells, so as to lay a data foundation for later mining the dialogue mechanism and key targets between immune cells and tumor cells in glioma microenvironment.

Based on the analysis results of the above database, the key role of key target molecules in the dialogue between GIM and glioma cells and the regulation ability of immune cells in the immune microenvironment were confirmed through cell and mouse animal experiments, which laid the foundation for later targeted drug research and development.

Combined with fluorescence imaging technology, through in vivo imaging of mice, it can provide more intuitive and effective visual verification for the dynamic infiltration process of GIM and other immune microenvironment cells in the process of glioma evolution, and provide a new theoretical basis for the visualization research of dynamic regulation of glioma immune microenvironment cells.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200040
        • Rekruttering
        • Huashan Hospital,Fudan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients undergoing glioma surgery at Huashan Hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The patients with glioma in the Department of Neurosurgery of Huashan Hospital Affiliated to Fudan University who meet the following three conditions can be enrolled

    1. They were 18-80 years old, male and female;
    2. The pathological results of frozen section during operation were gliomas (20 cases of who grade II, II and IV, respectively);
    3. Tissue (6 mm * 6 mm) can be used for cell sorting on the basis of not affecting clinical routine diagnosis;
    4. Sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be included in this study:

    1. Participants in other clinical trials;
    2. Pregnant women.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
glioma patients
glioma patients with routine surgery
kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multi-omics characteristics of glioma patients
Tidsramme: 24 month
we aim to describe patient's features about transcriptomics 、Immunomics、Radiomics ,etc.
24 month
expression level of protein,drived from paraffin-embedded specimens, retrospectively collected.
Tidsramme: 24 month
different expression level of proteins in Gliomas with different grades and molecular subgroups (500 cases)
24 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner