The Study of Microglia/Macrophages Involved Dynamic Evolution of Glioma Microenvironment and the Function and Visualization of Targeted Molecules of Glioma
22 marzo 2021 aggiornato da: Yu Yao, MD, Huashan Hospital
establishment of glioma microenvironment cell dynamic evolution database reveal the mechanism of GIM promoting malignant transformation of glioma cells reveal the dynamic regulation process of immune cells in the process of glioma evolution
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
To collect tissue samples from different stages of glioma evolution and establish a high-quality high-throughput sequencing database of immune microenvironment cells, so as to lay a data foundation for later mining the dialogue mechanism and key targets between immune cells and tumor cells in glioma microenvironment.
Based on the analysis results of the above database, the key role of key target molecules in the dialogue between GIM and glioma cells and the regulation ability of immune cells in the immune microenvironment were confirmed through cell and mouse animal experiments, which laid the foundation for later targeted drug research and development.
Combined with fluorescence imaging technology, through in vivo imaging of mice, it can provide more intuitive and effective visual verification for the dynamic infiltration process of GIM and other immune microenvironment cells in the process of glioma evolution, and provide a new theoretical basis for the visualization research of dynamic regulation of glioma immune microenvironment cells.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina, 200040
- Reclutamento
- Huashan Hospital,Fudan University
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Contatto:
- Yu Yao
- Numero di telefono: 86-021-5288-9999
- Email: yu_yao03@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients undergoing glioma surgery at Huashan Hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
The patients with glioma in the Department of Neurosurgery of Huashan Hospital Affiliated to Fudan University who meet the following three conditions can be enrolled
- They were 18-80 years old, male and female;
- The pathological results of frozen section during operation were gliomas (20 cases of who grade II, II and IV, respectively);
- Tissue (6 mm * 6 mm) can be used for cell sorting on the basis of not affecting clinical routine diagnosis;
- Sign informed consent.
Exclusion Criteria:
Patients who meet any of the following criteria will not be included in this study:
- Participants in other clinical trials;
- Pregnant women.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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glioma patients
glioma patients with routine surgery
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chirurgia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Multi-omics characteristics of glioma patients
Lasso di tempo: 24 month
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we aim to describe patient's features about transcriptomics 、Immunomics、Radiomics ，etc.
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24 month
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expression level of protein，drived from paraffin-embedded specimens， retrospectively collected.
Lasso di tempo: 24 month
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different expression level of proteins in Gliomas with different grades and molecular subgroups (500 cases)
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24 month
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013 Jul 25;39(1):1-10. doi: 10.1016/j.immuni.2013.07.012.
- Ostrom QT, Gittleman H, Farah P, Ondracek A, Chen Y, Wolinsky Y, Stroup NE, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010. Neuro Oncol. 2013 Nov;15 Suppl 2(Suppl 2):ii1-56. doi: 10.1093/neuonc/not151. No abstract available. Erratum In: Neuro Oncol. 2014 May;16(5):760.
- Ribas A, Wolchok JD. Cancer immunotherapy using checkpoint blockade. Science. 2018 Mar 23;359(6382):1350-1355. doi: 10.1126/science.aar4060. Epub 2018 Mar 22.
- Gotwals P, Cameron S, Cipolletta D, Cremasco V, Crystal A, Hewes B, Mueller B, Quaratino S, Sabatos-Peyton C, Petruzzelli L, Engelman JA, Dranoff G. Prospects for combining targeted and conventional cancer therapy with immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2017 May;17(5):286-301. doi: 10.1038/nrc.2017.17. Epub 2017 Mar 24.
- Wicki A, Mandala M, Massi D, Taverna D, Tang H, Hemmings BA, Xue G. Acquired Resistance to Clinical Cancer Therapy: A Twist in Physiological Signaling. Physiol Rev. 2016 Jul;96(3):805-29. doi: 10.1152/physrev.00024.2015.
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- Peng W, Chen JQ, Liu C, Malu S, Creasy C, Tetzlaff MT, Xu C, McKenzie JA, Zhang C, Liang X, Williams LJ, Deng W, Chen G, Mbofung R, Lazar AJ, Torres-Cabala CA, Cooper ZA, Chen PL, Tieu TN, Spranger S, Yu X, Bernatchez C, Forget MA, Haymaker C, Amaria R, McQuade JL, Glitza IC, Cascone T, Li HS, Kwong LN, Heffernan TP, Hu J, Bassett RL Jr, Bosenberg MW, Woodman SE, Overwijk WW, Lizee G, Roszik J, Gajewski TF, Wargo JA, Gershenwald JE, Radvanyi L, Davies MA, Hwu P. Loss of PTEN Promotes Resistance to T Cell-Mediated Immunotherapy. Cancer Discov. 2016 Feb;6(2):202-16. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0283. Epub 2015 Dec 8.
- Syed Khaja AS, Toor SM, El Salhat H, Faour I, Ul Haq N, Ali BR, Elkord E. Preferential accumulation of regulatory T cells with highly immunosuppressive characteristics in breast tumor microenvironment. Oncotarget. 2017 May 16;8(20):33159-33171. doi: 10.18632/oncotarget.16565.
- Watters JJ, Schartner JM, Badie B. Microglia function in brain tumors. J Neurosci Res. 2005 Aug 1;81(3):447-55. doi: 10.1002/jnr.20485.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 novembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY2020-009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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