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The Study of Microglia/Macrophages Involved Dynamic Evolution of Glioma Microenvironment and the Function and Visualization of Targeted Molecules of Glioma

22 de março de 2021 atualizado por: Yu Yao, MD, Huashan Hospital
establishment of glioma microenvironment cell dynamic evolution database reveal the mechanism of GIM promoting malignant transformation of glioma cells reveal the dynamic regulation process of immune cells in the process of glioma evolution

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

To collect tissue samples from different stages of glioma evolution and establish a high-quality high-throughput sequencing database of immune microenvironment cells, so as to lay a data foundation for later mining the dialogue mechanism and key targets between immune cells and tumor cells in glioma microenvironment.

Based on the analysis results of the above database, the key role of key target molecules in the dialogue between GIM and glioma cells and the regulation ability of immune cells in the immune microenvironment were confirmed through cell and mouse animal experiments, which laid the foundation for later targeted drug research and development.

Combined with fluorescence imaging technology, through in vivo imaging of mice, it can provide more intuitive and effective visual verification for the dynamic infiltration process of GIM and other immune microenvironment cells in the process of glioma evolution, and provide a new theoretical basis for the visualization research of dynamic regulation of glioma immune microenvironment cells.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200040
        • Recrutamento
        • Huashan Hospital,Fudan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients undergoing glioma surgery at Huashan Hospital

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The patients with glioma in the Department of Neurosurgery of Huashan Hospital Affiliated to Fudan University who meet the following three conditions can be enrolled

    1. They were 18-80 years old, male and female;
    2. The pathological results of frozen section during operation were gliomas (20 cases of who grade II, II and IV, respectively);
    3. Tissue (6 mm * 6 mm) can be used for cell sorting on the basis of not affecting clinical routine diagnosis;
    4. Sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be included in this study:

    1. Participants in other clinical trials;
    2. Pregnant women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
glioma patients
glioma patients with routine surgery
cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Multi-omics characteristics of glioma patients
Prazo: 24 month
we aim to describe patient's features about transcriptomics 、Immunomics、Radiomics ,etc.
24 month
expression level of protein,drived from paraffin-embedded specimens, retrospectively collected.
Prazo: 24 month
different expression level of proteins in Gliomas with different grades and molecular subgroups (500 cases)
24 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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