Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross Cultural Adaptation of International Physical Activity Questionaire Short Form in Urdu Version

17. juli 2021 opdateret af: Riphah International University
The IPAQ-SF scale is widely used in our clinical settings. The translated version of IPAQ-SF scale in Urdu will help the clinician in collecting data thus, easy to understand for the patient and making it more desirable in our region.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The purpose of study is to translate IPAQ-SF (International Physical Activity Questionnaire- short form) scale in Urdu and to determine the validity & reliability of IPAQ-SF in Urdu version. Patients who are at high risk of chronic diseases such as cardiovascular disease, diabetes, and hypertension age between 30 to 65 years and can understand Urdu and English language are included in my study. 6mint walk test performed to assess aerobic capacity and endurance and physical activity over the last seven days is recorded on the translated version of IPAQ-SF in Urdu and then back of Urdu into English.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diseased and Healthy individual group to evaluate the Physical Activity and do validation of IPAQ Short form Urdu Version. Test retest reliability in both group for IPQ short form urdu version.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, pulmonary and metabolic disease will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor.(ACSM risk stratification guide lines)

Those who can read and understand English and Urdu as well.

Exclusion Criteria:

  • Those with known Parkinson's disease, cerebrovascular disease or dementia.

Individuals have difficulty with reading because of low educational level

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Disease Population
50 Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor. (ACSM risk stratification guide lines)
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Andre navne:
  • Translated Tool
Healthy
30 Healthy individual with no cardiac diseased.
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Andre navne:
  • Translated Tool

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate Pressure Product
Tidsramme: One day
Rate pressure product is amount of stress on cardiac muscle during each beat and amount of blood pressure exert against arterial circulation (SBP).
One day
6 minute Walk Test
Tidsramme: One day
Area that is covered during six minutes shows the result with whom functional capability is compared. Walkway with no obstruction and an area of thirty meter is used and patient is told to keep walking for the duration of six minutes.
One day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC00758 Syeda Sumaira

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner