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Cross Cultural Adaptation of International Physical Activity Questionaire Short Form in Urdu Version

17. Juli 2021 aktualisiert von: Riphah International University
The IPAQ-SF scale is widely used in our clinical settings. The translated version of IPAQ-SF scale in Urdu will help the clinician in collecting data thus, easy to understand for the patient and making it more desirable in our region.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of study is to translate IPAQ-SF (International Physical Activity Questionnaire- short form) scale in Urdu and to determine the validity & reliability of IPAQ-SF in Urdu version. Patients who are at high risk of chronic diseases such as cardiovascular disease, diabetes, and hypertension age between 30 to 65 years and can understand Urdu and English language are included in my study. 6mint walk test performed to assess aerobic capacity and endurance and physical activity over the last seven days is recorded on the translated version of IPAQ-SF in Urdu and then back of Urdu into English.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Pakistan Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diseased and Healthy individual group to evaluate the Physical Activity and do validation of IPAQ Short form Urdu Version. Test retest reliability in both group for IPQ short form urdu version.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, pulmonary and metabolic disease will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor.(ACSM risk stratification guide lines)

Those who can read and understand English and Urdu as well.

Exclusion Criteria:

  • Those with known Parkinson's disease, cerebrovascular disease or dementia.

Individuals have difficulty with reading because of low educational level

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Disease Population
50 Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor. (ACSM risk stratification guide lines)
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Andere Namen:
  • Translated Tool
Healthy
30 Healthy individual with no cardiac diseased.
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Andere Namen:
  • Translated Tool

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate Pressure Product
Zeitfenster: One day
Rate pressure product is amount of stress on cardiac muscle during each beat and amount of blood pressure exert against arterial circulation (SBP).
One day
6 minute Walk Test
Zeitfenster: One day
Area that is covered during six minutes shows the result with whom functional capability is compared. Walkway with no obstruction and an area of thirty meter is used and patient is told to keep walking for the duration of six minutes.
One day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC00758 Syeda Sumaira

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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