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Cross Cultural Adaptation of International Physical Activity Questionaire Short Form in Urdu Version

17 luglio 2021 aggiornato da: Riphah International University
The IPAQ-SF scale is widely used in our clinical settings. The translated version of IPAQ-SF scale in Urdu will help the clinician in collecting data thus, easy to understand for the patient and making it more desirable in our region.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of study is to translate IPAQ-SF (International Physical Activity Questionnaire- short form) scale in Urdu and to determine the validity & reliability of IPAQ-SF in Urdu version. Patients who are at high risk of chronic diseases such as cardiovascular disease, diabetes, and hypertension age between 30 to 65 years and can understand Urdu and English language are included in my study. 6mint walk test performed to assess aerobic capacity and endurance and physical activity over the last seven days is recorded on the translated version of IPAQ-SF in Urdu and then back of Urdu into English.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diseased and Healthy individual group to evaluate the Physical Activity and do validation of IPAQ Short form Urdu Version. Test retest reliability in both group for IPQ short form urdu version.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, pulmonary and metabolic disease will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor.(ACSM risk stratification guide lines)

Those who can read and understand English and Urdu as well.

Exclusion Criteria:

  • Those with known Parkinson's disease, cerebrovascular disease or dementia.

Individuals have difficulty with reading because of low educational level

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Disease Population
50 Patients who have chronic diseases, such as cardiovascular, will consider as high risk, those who have more than two number of CAD risk factor will categorize as mild and patients have less than two risk factor of CAD will consider as low risk factor. (ACSM risk stratification guide lines)
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Altri nomi:
  • Translated Tool
Healthy
30 Healthy individual with no cardiac diseased.
Translated version of IPAQ(SF) validation & Reliability
Altri nomi:
  • Translated Tool

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate Pressure Product
Lasso di tempo: One day
Rate pressure product is amount of stress on cardiac muscle during each beat and amount of blood pressure exert against arterial circulation (SBP).
One day
6 minute Walk Test
Lasso di tempo: One day
Area that is covered during six minutes shows the result with whom functional capability is compared. Walkway with no obstruction and an area of thirty meter is used and patient is told to keep walking for the duration of six minutes.
One day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC00758 Syeda Sumaira

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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