Impact of Pulmonary Rehabilitation After Lung Resection for Cancer on Patients' Level of Anxiety and Depression
The interest of pulmonary rehabilitation for patients who underwent lung resection for cancer remains controversial. The investigators studied the effects of the RR and its impact on quality of life and level of anxiety and depression in patients.
In 2011 and 2012 , an RR was proposed to the patients referred to our center after lung resection for cancer. Patients were assessed at entry and departure by 6minutes walk test , a visual analog pain scale , a quality of life questionnaire ( EORTC QLQ C30 ) and an anxiety questionnaire and Depression (HAD) . These same questionnaires were mailed 6 months after the end of the pulmonary rehabilitation .
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient with pulmonary resection
- Patients undergoing a standardized approach (or thoratomie videothoracoscopy)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pulmonary resection
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
level of depression with scale
Tidsramme: At 6 months
|
Assess the level of depression during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
|
At 6 months
|
|
level of anxiety withe scale
Tidsramme: At 6 months
|
Assess the level of anxiety during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
|
At 6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 15-METHODO-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungeresektion
-
Seoul National University HospitalRekrutteringLARS - Low Anterior Resection SyndromeKorea, Republikken
-
Ankara UniversityAarhus University Hospital; Dokuz Eylul University; Lokman Hekim ÜniversitesiAfsluttetLARS - Low Anterior Resection Syndrome
-
HEM Pharma Inc.Premier Research Group plcIkke rekrutterer endnuLARS - Low Anterior Resection Syndrome
-
KU LeuvenUniversitaire Ziekenhuizen KU LeuvenIkke rekrutterer endnuEndetarmskræft | LARS - Low Anterior Resection Syndrome