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Impact of Pulmonary Rehabilitation After Lung Resection for Cancer on Patients' Level of Anxiety and Depression

21 juillet 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

The interest of pulmonary rehabilitation for patients who underwent lung resection for cancer remains controversial. The investigators studied the effects of the RR and its impact on quality of life and level of anxiety and depression in patients.

In 2011 and 2012 , an RR was proposed to the patients referred to our center after lung resection for cancer. Patients were assessed at entry and departure by 6minutes walk test , a visual analog pain scale , a quality of life questionnaire ( EORTC QLQ C30 ) and an anxiety questionnaire and Depression (HAD) . These same questionnaires were mailed 6 months after the end of the pulmonary rehabilitation .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients undergoing a standardized approach (or thoratomie videothoracoscopy)

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient with pulmonary resection
  • Patients undergoing a standardized approach (or thoratomie videothoracoscopy)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pulmonary resection

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
level of depression with scale
Délai: At 6 months
Assess the level of depression during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
At 6 months
level of anxiety withe scale
Délai: At 6 months
Assess the level of anxiety during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
At 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Première publication (Réel)

2 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-METHODO-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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