Impact of Pulmonary Rehabilitation After Lung Resection for Cancer on Patients' Level of Anxiety and Depression
The interest of pulmonary rehabilitation for patients who underwent lung resection for cancer remains controversial. The investigators studied the effects of the RR and its impact on quality of life and level of anxiety and depression in patients.
In 2011 and 2012 , an RR was proposed to the patients referred to our center after lung resection for cancer. Patients were assessed at entry and departure by 6minutes walk test , a visual analog pain scale , a quality of life questionnaire ( EORTC QLQ C30 ) and an anxiety questionnaire and Depression (HAD) . These same questionnaires were mailed 6 months after the end of the pulmonary rehabilitation .
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient with pulmonary resection
- Patients undergoing a standardized approach (or thoratomie videothoracoscopy)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pulmonary resection
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
level of depression with scale
Tijdsspanne: At 6 months
|
Assess the level of depression during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
|
At 6 months
|
|
level of anxiety withe scale
Tijdsspanne: At 6 months
|
Assess the level of anxiety during and after a respiratory rehabilitation training in institutions
|
At 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-METHODO-02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .