- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05139654
Skulderkinematik og muskelaktivering hos sportsklatrere med skuldersmerter
7. september 2022 opdateret af: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Sportsklatring er for nylig blevet en meget populær sport og blev inkluderet i de olympiske sommerlege 2021.
Skulderskader tegner sig for 15 til 20 procent af alle sportsklatreskader, og det er de tredjehyppigste problemer, kun overgået af håndleds- og håndskader.
Sportsklatring involverer både åbne og lukkede kædebevægelser af de øvre lemmer.
Disse langvarige og gentagne bevægelser på lodret eller overhængende terræn kan føre til overforbrug og træthed, hvilket resulterer i skader.
Sportsklatring består af flere bevægelseselementer.
Træk op med små hold er en grundlæggende bevægelse i sportsklatring, og aktiverer mange skuldermuskler, herunder trapezius, serratus anterior, latissimus dorsi.
Undersøgelser relateret til sportsklatring har fokuseret på at observere forskellen mellem sportsklatrere og ikke-sportsklatrere.
Ændret kropsholdning, øget scapulohumeral rytme under armhævning og nedsat skuldervinkel under enarmshængning er blevet observeret hos sportsklatrere.
Men få undersøgelser har undersøgt, om klatrere med skulderskader viser forskellig skulderkinematik og muskelaktivering under opgaver relateret til sportsklatring.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge skulderkinematik og muskelaktivering under pull-up med små hold hos sportsklatrere med og uden skuldersmerter.
Metoder.
Tredive sportsklatrere med skuldersmerter og 30 sunde kontrolpersoner matchet med køn, alder, dominerende hånd og erfaring vil blive rekrutteret i denne undersøgelse.
Alle forsøgspersoner vil foretage fysiske undersøgelser såsom skulderbevægelsesudslag (ROM).
Skulderkinematik og muskelaktivering vil blive opsamlet under armløftning i skulderbladsplanet og pull-up med gym-bar og 20 mm dybde små klatregreb.
Et elektromagnetisk sporingssystem vil blive brugt til at måle bilateral skulderblads- og humerothorakal kinematik.
Overfladeelektromyografi (EMG) vil blive brugt til at registrere muskelaktivering af bilateral øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi.
Demografiske data og fysisk undersøgelse vil blive analyseret ved uafhængig t-test eller Chi-square-test.
To-vejs ANOVA vil blive brugt til at teste forskelle mellem grupper i kinematik og EMG data i forskellige faser af opgaver.
Hvis der findes signifikant interaktionseffekt, vil post-hoc parvis sammenligning med Bonferroni korrektion blive brugt.
Det signifikante niveau er sat til 0,05.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Alder spænder fra 20-40 år
- Mindst et års erfaring med sportsklatring
- Sportsklatringsfrekvens ≥ 6 timer om ugen inden for den sidste måned
Beskrivelse
Inklusionskriterier for patienter med skuldersmerter:
- Alder spænder fra 20-40 år
- Mindst et års erfaring med sportsklatring
- Sportsklatringsfrekvens ≥ 6 timer om ugen inden for den sidste måned
- Skuldersmerter ≥ 1 måned
- Minimum 3/10 på den numeriske vurderingsskala (NRS) inden for den sidste måned
Inklusionskriterier for raske forsøgspersoner i kontrolgruppen:
- Alder spænder fra 20-40 år
- Køn, alder, dominerende hånd og erfaring matching til skuldersmerter klatregruppe
- Mindst et års erfaring med sportsklatring
- Sportsklatring mindst 6 timer om ugen inden for den sidste måned
- Ingen historie med skuldersmerter i de sidste seks måneder
Eksklusionskriterier for patienter med skuldersmerter og alle raske forsøgspersoner
- Anamnese med operation eller fraktur i øvre lemmer
- Historie om skulderluksation
- Anamnese med nakkesmerter, rygsmerter eller albueskader inden for det sidste år
- Håndleds- eller fingersmerter under sportsklatring > 3/10 på den numeriske vurderingsskala (NRS)
- Skuldersmerter under pull-up > skuldersmerter under sportsklatring
- Intensiv træning inden for 12 timer eller forsinket muskelømhed
- Systemisk autoimmun sygdom
- Kræft
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Skuldersmerter klatregruppe
Forsøgspersoner med skuldersmerter vil blive inkluderet til at udføre scaption og pull-up og vurdere skulderkinematik og muskelaktivering på samme tid.
|
Løft armen op i skulderbladsplanet
Tag fat i gymbaren med begge hænder og træk op så højt som motivet kan
Bredden af fingerboar er 20 mm.
Træk op med fingrene på gribebrættet.
|
|
Sund klatregruppe
Raske forsøgspersoner vil blive inkluderet for at sammenligne forskellene i skulderkinematik og muskelaktivering mellem raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med skuldersmerter.
Forsøgspersoner i denne gruppe vil modtage de samme vurderinger som gruppen med skuldersmerter.
|
Løft armen op i skulderbladsplanet
Tag fat i gymbaren med begge hænder og træk op så højt som motivet kan
Bredden af fingerboar er 20 mm.
Træk op med fingrene på gribebrættet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderkinematik under armløftning
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Scapular kinematik, herunder anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation i skulderbladsplan elevation ved 30°, 60°, 90° og 120°, og vil blive beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøget
|
|
Skulderkinematik under pull-up med gym-bar
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Scapulær kinematik, herunder anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation i pull-up, og vil blive beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøget
|
|
Skulderkinematik under pull-up med fingerboard
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Scapulær kinematik, herunder anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation i pull-up, og vil blive beskrevet med grad (°).
|
Umiddelbart under forsøget
|
|
Aktivering af skulderbladsmuskler under armhævning
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Grundmiddelværdien for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %) og beregnet over tre trin på 30° af bevægelse under armhævning fra 30° til 120°, inklusive 30° - 60°, 60° - 90° og 90° - 120°.
|
Umiddelbart under forsøget
|
|
Scapular muskler aktivering under pull-up med gym-bar
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Grundmiddelværdien for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %).
|
Umiddelbart under forsøget
|
|
Scapular muskler aktivering under pull-up med fingerboard
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Grundmiddelværdien for elektromyografi (EMG) data for øvre trapezius, nedre trapezius, serratus anterior og latissimus dorsi vil blive normaliseret med den maksimale frivillige kontraktionsamplitude (procent af maksimal frivillig kontraktion, %).
|
Umiddelbart under forsøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2021
Først opslået (Faktiske)
1. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YM110156E
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .