Turkish Validity and Reliability of the UW Concerns About Pain Scale
7. juli 2022 opdateret af: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Brief Summary:
The aim of this study was to determine the Turkish validity and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale'' developed by Dr. Amtmann.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Chronic pain is a common condition, affecting an estimated 20% of people worldwide.
The biopsychosocial model of chronic pain is the most current accepted approach to understanding the complexity of pain and disability.
One of the most important psychosocial factors in this approach is pain-related self-efficacy, which is defined as the individual's confidence in their ability to tolerate pain and participate in daily activities despite pain.
The aim of this study is to determine the Turkish version, validity, and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale''.
60 people with chronic low back pain will include in the study.
In order to determine the reliability of the scale, the intraclass correlation coefficient (ICC) will be used to determine the level of the relationship between the results of the first and second measurements.
Cronbach's alpha coefficient will be used for the homogeneity of the questions in the scale.
For construct validity, the correlation coefficient will be used to determine the agreement between the Turkish version of Pain catastrophizing scale and, Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire" and The ''UW Concerns About Pain Scale''.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Kalkun, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
People with Chronic low back pain
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- To be between 18-65 years old
- Having a complaint of low back pain for at least 6 months
- Low back pain severity to be 3 points or above according to the Numerical Graded Pain Scale.
Exclusion Criteria:
- Using antidepressant-derived drugs
- Having a history of spinal surgery
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UW Concerns About Pain
Tidsramme: 8 minutes
|
The UW Concerns About Pain is intended measure an individual's level of pain catastrophizing.
We will use to 8 item form, in study.
|
8 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Turkish version of Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: 10 minutes
|
PCS was developed by Sullivan et al. in order to identify the catastrophic thoughts or feelings of the patients about the pain and ineffective coping strategies.The scale is a Likert-type self-assessment scale consisting of 13 items.Each item is scored between 0-4 points.The total score ranges from 0 to 52.High scores indicate a high level of catastrophizing.
|
10 minutes
|
|
Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire"
Tidsramme: 10 minutes
|
FABQ was developed Waddell et al. in 1993.
FABQ consists of 16 questions and 2 parts.
While the first part of the scale evaluates attitudes about physical activities, the second part evaluates attitudes about occupational work.
Scoring of the questionnaire is done with a 7-point Likert type scale.
The Physical Activity section is scored between 0-24 and the labor section is scored between 0-36.
A high score in KKTS indicates an increased level of fear-avoidance attitudes related to low back pain.
|
10 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Ledende efterforsker: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Ledende efterforsker: Hasan Hüseyin GÖKPINAR, MD, Kutahya Health Sciences University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
21. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaHSU2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .