- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05201716
Turkish Validity and Reliability of the UW Concerns About Pain Scale
7 juli 2022 bijgewerkt door: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Brief Summary:
The aim of this study was to determine the Turkish validity and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale'' developed by Dr. Amtmann.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Chronic pain is a common condition, affecting an estimated 20% of people worldwide.
The biopsychosocial model of chronic pain is the most current accepted approach to understanding the complexity of pain and disability.
One of the most important psychosocial factors in this approach is pain-related self-efficacy, which is defined as the individual's confidence in their ability to tolerate pain and participate in daily activities despite pain.
The aim of this study is to determine the Turkish version, validity, and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale''.
60 people with chronic low back pain will include in the study.
In order to determine the reliability of the scale, the intraclass correlation coefficient (ICC) will be used to determine the level of the relationship between the results of the first and second measurements.
Cronbach's alpha coefficient will be used for the homogeneity of the questions in the scale.
For construct validity, the correlation coefficient will be used to determine the agreement between the Turkish version of Pain catastrophizing scale and, Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire" and The ''UW Concerns About Pain Scale''.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kütahya, Kalkoen, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
People with Chronic low back pain
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- To be between 18-65 years old
- Having a complaint of low back pain for at least 6 months
- Low back pain severity to be 3 points or above according to the Numerical Graded Pain Scale.
Exclusion Criteria:
- Using antidepressant-derived drugs
- Having a history of spinal surgery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
UW Concerns About Pain
Tijdsspanne: 8 minutes
|
The UW Concerns About Pain is intended measure an individual's level of pain catastrophizing.
We will use to 8 item form, in study.
|
8 minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Turkish version of Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tijdsspanne: 10 minutes
|
PCS was developed by Sullivan et al. in order to identify the catastrophic thoughts or feelings of the patients about the pain and ineffective coping strategies.The scale is a Likert-type self-assessment scale consisting of 13 items.Each item is scored between 0-4 points.The total score ranges from 0 to 52.High scores indicate a high level of catastrophizing.
|
10 minutes
|
|
Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire"
Tijdsspanne: 10 minutes
|
FABQ was developed Waddell et al. in 1993.
FABQ consists of 16 questions and 2 parts.
While the first part of the scale evaluates attitudes about physical activities, the second part evaluates attitudes about occupational work.
Scoring of the questionnaire is done with a 7-point Likert type scale.
The Physical Activity section is scored between 0-24 and the labor section is scored between 0-36.
A high score in KKTS indicates an increased level of fear-avoidance attitudes related to low back pain.
|
10 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Hoofdonderzoeker: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Hoofdonderzoeker: Hasan Hüseyin GÖKPINAR, MD, Kutahya Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSU2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .