Turkish Validity and Reliability of the UW Concerns About Pain Scale
7 luglio 2022 aggiornato da: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Brief Summary:
The aim of this study was to determine the Turkish validity and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale'' developed by Dr. Amtmann.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Chronic pain is a common condition, affecting an estimated 20% of people worldwide.
The biopsychosocial model of chronic pain is the most current accepted approach to understanding the complexity of pain and disability.
One of the most important psychosocial factors in this approach is pain-related self-efficacy, which is defined as the individual's confidence in their ability to tolerate pain and participate in daily activities despite pain.
The aim of this study is to determine the Turkish version, validity, and reliability of ''UW Concerns About Pain Scale''.
60 people with chronic low back pain will include in the study.
In order to determine the reliability of the scale, the intraclass correlation coefficient (ICC) will be used to determine the level of the relationship between the results of the first and second measurements.
Cronbach's alpha coefficient will be used for the homogeneity of the questions in the scale.
For construct validity, the correlation coefficient will be used to determine the agreement between the Turkish version of Pain catastrophizing scale and, Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire" and The ''UW Concerns About Pain Scale''.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya, Tacchino, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
People with Chronic low back pain
Descrizione
Inclusion Criteria:
- To be between 18-65 years old
- Having a complaint of low back pain for at least 6 months
- Low back pain severity to be 3 points or above according to the Numerical Graded Pain Scale.
Exclusion Criteria:
- Using antidepressant-derived drugs
- Having a history of spinal surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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UW Concerns About Pain
Lasso di tempo: 8 minutes
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The UW Concerns About Pain is intended measure an individual's level of pain catastrophizing.
We will use to 8 item form, in study.
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8 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Turkish version of Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Lasso di tempo: 10 minutes
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PCS was developed by Sullivan et al. in order to identify the catastrophic thoughts or feelings of the patients about the pain and ineffective coping strategies.The scale is a Likert-type self-assessment scale consisting of 13 items.Each item is scored between 0-4 points.The total score ranges from 0 to 52.High scores indicate a high level of catastrophizing.
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10 minutes
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Turkish version of "Fear Avoidance Beliefs Questionnaire"
Lasso di tempo: 10 minutes
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FABQ was developed Waddell et al. in 1993.
FABQ consists of 16 questions and 2 parts.
While the first part of the scale evaluates attitudes about physical activities, the second part evaluates attitudes about occupational work.
Scoring of the questionnaire is done with a 7-point Likert type scale.
The Physical Activity section is scored between 0-24 and the labor section is scored between 0-36.
A high score in KKTS indicates an increased level of fear-avoidance attitudes related to low back pain.
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10 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: İsmail SARACOGLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Investigatore principale: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Investigatore principale: Hasan Hüseyin GÖKPINAR, MD, Kutahya Health Sciences University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KutahyaHSU2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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