- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05298839
Effekt af COVID-19-infektion på ydeevnen af professionelle overhead-atleter i teenagere (Atılım Unv)
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Atılım University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Basketball-, volleyball-, håndbold-, tennis- og amerikansk fodboldspillere
- Mellem 12 og 20
- Udførelse af sportsspecifik træning mere end to gange om ugen mindst i 1 år
Ekskluderingskriterier:
- Hvirvel-, øvre eller nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 uger eller havde gennemgået en operation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
COVID-19
|
Kernemuskeludholdenhed blev evalueret med ekstensormuskeludholdenhedstest, flexormuskeludholdenhedstest og lateral muskeludholdenhedstest. Håndgrebsstyrken blev evalueret med Jamar hånddynamometer. Øvre ekstremiteters funktionelle ydeevne blev evalueret med en sundhedsbold-kastetest. Reaktionstiden blev evalueret med Fitlight Trainer. Agility ydeevne blev evalueret med Pro-agility test. Kardiovaskulær udholdenhed blev evalueret med 3-minutters trintesten. |
|
Ikke COVID-19
|
Kernemuskeludholdenhed blev evalueret med ekstensormuskeludholdenhedstest, flexormuskeludholdenhedstest og lateral muskeludholdenhedstest. Håndgrebsstyrken blev evalueret med Jamar hånddynamometer. Øvre ekstremiteters funktionelle ydeevne blev evalueret med en sundhedsbold-kastetest. Reaktionstiden blev evalueret med Fitlight Trainer. Agility ydeevne blev evalueret med Pro-agility test. Kardiovaskulær udholdenhed blev evalueret med 3-minutters trintesten. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kernemuskeludholdenhed
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Fire forskellige test blev brugt til at evaluere kernestabilisering.
Sorensen test blev udført for udholdenhed i ekstensormuskel.
Til Sorensen-testen blev unge atleter lagt på ryg i en fast seng på 76 cm højde og 61 cm bredde; og bedt om at strække deres krop over bækkenet og holde stillingen så længe de kunne.
Core flexor muskel udholdenhed blev målt i positionen af kropsfleksion på 60°, og knæ- og hoftefleksion på 90° og atleter blev bedt om at holde positionen så længe som muligt.
For at evaluere den generelle kernemuskelkraft blev unge atleter bedt om at ligge tilbøjelige og løfte deres krop på underarm og tæer og holde stillingen så længe som muligt.
For den laterale kernemuskeludholdenhedsatlet blev bedt om at komme i henholdsvis venstre og højre decubitusposition og løfte deres krop på underarm og tæer og holde positionen så længe som muligt.
Alle test blev udført med et kronometer, og testen blev afsluttet, da positionen gik tabt, og den forløbne tid blev registreret
|
Juni 2021 - august 2021
|
|
Jamar hånddynamometer
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Håndgrebsstyrken blev målt med Jamar hånddynamometer.
Måling blev taget tre gange for både højre og venstre side, mens forsøgspersonen sad på en stol, skulder i adduktion og albue ved 90 graders fleksion.
Der blev givet 20 sekunders hvile mellem de to målinger.
Middelværdien af tre resultater blev beregnet og registreret som kPa
|
Juni 2021 - august 2021
|
|
Øvre ekstremitets funktionelle ydeevne
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Sundhedsboldkastningstest blev brugt til at evaluere den åbne kinetiske kæde i øvre ekstremiteter og eksplosiv kraft.
Forsøgspersonerne fik besked på at holde den 3 kg lange sundhedsbold og kaste den vandret til det længst mulige punkt med to hænder.
Afstanden mellem startpunktet og det første kontaktpunkt på gulvet blev registreret som centimeter.
Testen blev gentaget tre gange, og middelværdier blev registreret.
|
Juni 2021 - august 2021
|
|
Reaktionstid
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Reaktionstid og dynamisk postural kontrol blev evalueret med ''Fitlight TrainerTM'' (Fitlight Trainer Corporation, Thensvej, Risskov, Danmark).
Atleter blev bedt om at slukke de LED-lys, der var placeret på væggen, og som blev tændt tilfældigt, og det samlede antal af de LED-lys, de slukkede, og deres reaktionstid blev noteret som sekunder
|
Juni 2021 - august 2021
|
|
Agility præstation
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Agility test blev brugt til at evaluere agility.
Markører blev placeret i venstre og højre side 5 yard (4,57 m.) væk fra startpunktet.
Fotocelleporten blev placeret ved startpunktet for at registrere atleternes passeringstider.
Atleterne tog stilling ved startpunktet, og de fik besked på at røre ved den højre markør og derefter den venstre markør og vende tilbage til startpunktet
|
Juni 2021 - august 2021
|
|
3 minutters trintest
Tidsramme: Juni 2021 - august 2021
|
Et trinbræt med højden 30 cm., iltmætningssonde, pulsoximeter, metronom og kronometer blev brugt til testen.
Atleter blev informeret om testen, og metronomens rytme blev leveret i en vis tid for at vænne sig til rytmen.
Atleter startede testen med den fod, de foretrak, og blev bedt om at træde af og på brættet i harmoni med metronomens rytme.
Iltmætning, pulsfrekvenser og Modified Borg Scale-score, der bruges til at identificere træthed, blev registreret ved afslutningen af testen
|
Juni 2021 - august 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-59394181-604.01.02-13774
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .