Effekten av covid-19-infeksjon på ytelsen til profesjonelle idrettsutøvere i ungdom (Atılım Unv)
27. mars 2022 oppdatert av: Atılım University
Det er kjent at COVID-19 også forårsaker skade utenfor lungesystemet, spesielt det kardiovaskulære systemet og muskel- og skjelettsystemet.
Studiene om effektene av covid-19-infeksjon på ulike populasjoner kan gi verdifull informasjon for helsepersonell.
Forstyrrelser i kardiorespirasjons- og muskel- og skjelettsystemene som normalt påvirker idrettsutøvernes idrettsprestasjoner sammen med fysisk inaktivitet under COVID-19-infeksjon er hovedfaktorene som kan redusere ytelsen til profesjonelle idrettsutøvere.
Selv om det kan være godt forutsett at COVID-19 vil redusere sportsprestasjonene; det er få studier i litteraturen.
Målet med denne studien er å sammenligne idrettsprestasjonene til unge idrettsutøvere som har covid-19-infeksjon med de som ikke har det.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Ekstensormuskelutholdenhet, bøyemuskelutholdenhet og lateral kjernemuskelutholdenhet ble evaluert.
Alle testene ble utført med et kronometer og testen ble avsluttet ettersom posisjonen gikk tapt og tiden som gikk ble registrert.
Håndgrepsstyrken ble målt med Jamar hånddynamometer.
Helseballkastingstest ble brukt for å evaluere åpen kinetisk kjede i øvre ekstremiteter og eksplosiv kraft.
Pro-agility test ble brukt for å evaluere smidigheten.
Trinntest ble utført i 3 minutter med et 30 cm høyt trinnbrett.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
47
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Atılım University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Profesjonelle idrettsutøvere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Basketball-, volleyball-, håndball-, tennis- og amerikansk fotballspillere
- Mellom 12 og 20
- Utføre sportsspesifikk trening mer enn to ganger i uken minst i 1 år
Ekskluderingskriterier:
- Vertebral, øvre eller nedre ekstremitetsskade i løpet av de siste 6 ukene eller hadde gjennomgått en operasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Covid-19
|
Kjernemuskelutholdenhet ble evaluert med ekstensormuskelutholdenhetstest, bøyemuskelutholdenhetstest og lateral muskelutholdenhetstest. Håndgrepsstyrken ble evaluert med Jamar hånddynamometer. Overekstremitets funksjonelle ytelse ble evaluert med helseballkasting. Reaksjonstiden ble evaluert med Fitlight Trainer. Agility ytelse ble evaluert med Pro-agility test. Kardiovaskulær utholdenhet ble evaluert med 3-minutters stegtest. |
|
Ikke COVID-19
|
Kjernemuskelutholdenhet ble evaluert med ekstensormuskelutholdenhetstest, bøyemuskelutholdenhetstest og lateral muskelutholdenhetstest. Håndgrepsstyrken ble evaluert med Jamar hånddynamometer. Overekstremitets funksjonelle ytelse ble evaluert med helseballkasting. Reaksjonstiden ble evaluert med Fitlight Trainer. Agility ytelse ble evaluert med Pro-agility test. Kardiovaskulær utholdenhet ble evaluert med 3-minutters stegtest. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjernemuskelutholdenhet
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Fire forskjellige tester ble brukt for å evaluere kjernestabilisering.
Sorensen-test ble utført for ekstensormuskelutholdenhet.
For Sorensen-testen ble unge idrettsutøvere lagt på rygg i en fast seng med 76 cm høyde og 61 cm bredde; og bedt om å utvide kroppen over bekkenet og beholde stillingen så lenge de kunne.
Kjernebøyemuskelutholdenhet ble målt i kroppsfleksjonsposisjon på 60°, og kne- og hoftefleksjon på 90° og idrettsutøvere ble bedt om å holde stillingen så lenge som mulig.
For å evaluere den generelle kjernemuskelkraften, ble unge idrettsutøvere bedt om å ligge tilbøyelig og løfte kroppen på underarm og tær og holde stillingen så lenge som mulig.
For lateral kjernemuskelutholdenhetsutøvere ble bedt om å gå inn i henholdsvis venstre og høyre decubitusstilling og løfte kroppen på underarm og tær og holde stillingen så lenge som mulig.
Alle tester ble utført med et kronometer og testen ble avsluttet da posisjonen gikk tapt og tiden som gikk ble registrert
|
Juni 2021 – august 2021
|
|
Jamar hånddynamometer
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Håndgrepsstyrken ble målt med Jamar hånddynamometer.
Målingen ble tatt tre ganger for både høyre og venstre side mens forsøkspersonen satt på stol, skulder i adduksjon og albue ved 90 graders fleksjon.
Det ble gitt 20 sekunders hvile mellom de to målingene.
Gjennomsnittsverdi av tre resultater ble beregnet og registrert som kPa
|
Juni 2021 – august 2021
|
|
Funksjonell ytelse for øvre ekstremiteter
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Helseballkastingstest ble brukt for å evaluere åpen kinetisk kjede i øvre ekstremiteter og eksplosiv kraft.
Forsøkspersonene ble bedt om å holde helseballen på 3 kg og kaste den horisontalt til lengst mulig med to hender.
Avstanden mellom startpunktet og det første kontaktpunktet på gulvet ble registrert som centimeter.
Testen ble gjentatt tre ganger og gjennomsnittsverdier ble registrert.
|
Juni 2021 – august 2021
|
|
Reaksjonstid
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Reaksjonstid og dynamisk postural kontroll ble evaluert med ''Fitlight TrainerTM'' (Fitlight Trainer Corporation, Thensvej, Risskov, Danmark).
Idrettsutøvere ble bedt om å slukke LED-lysene plassert på veggen som ble tilfeldig slått på, og det totale antallet LED-lys de slo av og reaksjonstiden deres ble notert som sekunder
|
Juni 2021 – august 2021
|
|
Agility ytelse
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Agilitytest ble brukt for å evaluere smidigheten.
Markører ble plassert på venstre og høyre side 5 yard (4,57 m.) unna startpunktet.
Fotocelleport ble plassert ved startpunktet for å oppdage passeringstidene til utøverne.
Idrettsutøvere tok posisjon ved startpunktet og de ble bedt om å berøre høyre markør og deretter venstre markør og snu tilbake til startpunktet
|
Juni 2021 – august 2021
|
|
3 minutters trinntest
Tidsramme: Juni 2021 – august 2021
|
Et trinnbrett med høyde 30 cm., oksygenmetningsprobe, pulsoksymeter, metronom og kronometer ble brukt til testen.
Idrettsutøvere ble informert om testen og rytmen til metronomen ble levert i en viss tid for å venne seg til rytmen.
Idrettsutøvere startet testen med foten de foretrakk og ble bedt om å gå av og på brettet i harmoni med metronomens rytme.
Oksygenmetning, pulsfrekvenser og Modified Borg Scale-score som brukes til å identifisere tretthet ble registrert på slutten av testen
|
Juni 2021 – august 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-59394181-604.01.02-13774
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .