- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05356234
Ignite Study of the Jewish Family and Children's Service of the Suncoast, Inc. (Ignite)
Randomiseret kontrolleret prøvelse af den jødiske familie- og børnetjeneste i Suncoast, Inc.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I hvert hele år af tilskuddet vil dette program tjene mindst 250 lokalsamfundsbaserede fædre eller vordende fædre (forældremyndighed eller ikke-frihedsberøvede), som er 18 år og ældre, og som har et barn eller børn under 24 år. Mens programmet vil være målrettet fædre, kan mødre også blive betjent, ligesom personer, der spiller en faderrolle, såsom adoptivfædre, plejefædre, bedstefædre osv. Ignite vil betjene det geografiske område Sarasota, Manatee og Charlotte amter på Gulf Coast i Florida. Målet med programmet er at hjælpe kæmpende fædre og faderfigurer med at forbedre forældre-barn-forholdet, opretholde sunde ægteskaber og forhold (og hjælpe dem, der er single med at identificere måder at indgå i sikre og støttende forhold, der i sidste ende kan føre til ægteskab), og identificere og støtte fædre i deres økonomiske stabilitet og beskæftigelsesmål. Disse resultater vil blive opnået gennem levering af en række workshops, der omhandler ansvarligt forældreskab og ægteskab og parforhold samt et supplement af arbejdsformidling og omfattende sagsbehandling. Yderligere tjenester, som deltagerne har brug for, vil blive identificeret og leveret enten gennem den omfattende omsluttende programmering leveret af JFCS eller gennem samarbejdsaftaler med lokale partnerbureauer.
Derudover vil Ignite inkorporere et omfattende beskæftigelsesprogram, der kombinerer både job- og karriereudvikling. Dette vil hjælpe fædre i krise med at opnå forbedret finansiel stabilitet, hvilket igen vil forbedre individuelle deltageres evne til at være bedre forældre og bedre partnere, hvilket fremmer målene om at fremme mere stabile forældre-barn-forhold og fremme sunde ægteskaber i regionen. På landsplan lever 35 % af børn i enlige forsørgere. At vokse op i en enlig forsørger-familie øger et barns risiko for at vokse op fattig, blive teenageforælder, droppe ud af skolen og koble af fra arbejdsmarkedet. Sammen med sin succesfulde historie med at levere sunde ægteskabsprogrammering er JFCS som et agentur godt positioneret til at hjælpe familier i krise (både på grund af de nuværende økonomiske forhold og i mere langsigtede vanskelige situationer) med at blive mere stabile og selvforsynende. Bemærkelsesværdigt i vores lokale demografiske data er en væsentlig højere arbejdsløshedsprocent end gennemsnittet og højere procentdele af indkomst i de seneste 30 dage på mindre end 500 USD. Ignite forstår den uløselige sammenhæng mellem økonomisk sikkerhed og familiestabilitet, og Ignite retter sig virkelig mod og når ud til de mest sårbare individer udelukkende baseret på økonomiske risikofaktorer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kathleen Moore, PhD
- Telefonnummer: 813-394-4900
- E-mail: kamoore@usf.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Andrew Truman, BS
- Telefonnummer: 941-256-4130
- E-mail: jtruman@jfcs-cares.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34237
- Rekruttering
- Jewish Family and Children Service of the Suncoast, Inc.
-
Kontakt:
- Jessica Truman, BA
- Telefonnummer: 941-248-9267
- E-mail: jtruman@jfcs-cares.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne på 18 år eller ældre
- Har et barn eller børn under 24 år
- Interesseret i at forbedre forældre-barn-forholdet, opretholde sunde ægteskaber og forhold og økonomisk stabilitet og beskæftigelsesmål
- Bor i Sarasota, Manatee og Charlotte amter på Gulf Coast of Florida
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Bor ikke i Sarasota, Manatee og Charlotte amter på Gulf Coast of Florida
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsintervention: Ansvarligt forældreskab, parforhold og arbejdsformidling
Eksperimentel: En række workshops, der omhandler ansvarligt forældreskab og ægteskab og parforhold samt et supplement af arbejdsformidling og omfattende sagsbehandling vil blive gennemført over en 12-ugers periode.
|
Interventionsgruppen vil blive tildelt en sagsbehandler og placeret i den næste tilgængelige On My Shoulders (OMS) læseplan, der tilbyder strategier til at hjælpe individer med at udvikle et stærkt og sundt selv i tjenesten for at skabe nuværende og/eller fremtidige relationer af alle former (forælder) -barn, romantisk, familie, arbejde) vellykket og tilfredsstillende.
Dette pensum er beregnet til at udstyre mænd (og, hvor det er relevant, kvinder) med de færdigheder, de har brug for for at opbygge og pleje sunde relationer.
Dette læseplan skal hjælpe deltagerne med at forbedre familiens funktion.
Derudover vil Transforming Impossible into Possible (TIP) læseplan for finansiel læsefærdighed blive brugt til at hjælpe deltagerne med at øge jobfastholdelsen for de aktuelt ansatte, forbedre lønningerne gennem yderligere uddannelses- og træningsmuligheder og lære færdigheder til bedre at styre familiens økonomi.
Denne læseplan skal hjælpe deltagerne med at øge økonomisk stabilitet og mobilitet.
|
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Ventelistekontrolgruppen vil blive sat på en venteliste og tilbydes tjenester, så snart de afslutter undersøgelsens sidste 24-ugers opfølgningstiltag.
Deltagere i ventelistekontrol vil ikke blive tildelt en sagsbehandler og vil ikke modtage nogen sammenlignelige tjenester fra vores bureau, før de har afsluttet deres 24-ugers foranstaltninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiemiljøundersøgelse (FES)
Tidsramme: 24 uger
|
FES blev udviklet til at måle sociale og miljømæssige egenskaber hos familier.
Ansigts- og indholdsvaliditet understøttes af klare udsagn om familiesituationer, der relaterer sig til subskaladomæner, og målingen kan skelne mellem nødstedte og normale familieprøver.
|
24 uger
|
|
Revideret Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Tidsramme: 24 uger
|
RDAS er et standardiseret mål med 32 punkter med 4 underskalaer: (1) Dyadisk konsensus, (2) Dyadisk tilfredshed, (3) Affektionsudtryk og (4) Dyadisk samhørighed samt en samlet score.
|
24 uger
|
|
Perceived Employment Barrier Scale (PEBS)
Tidsramme: 24 uger
|
PEBS er en skala med 20 punkter udviklet til at måle barrierer for beskæftigelse, herunder følgende underskalaer: (1) Fysisk og mental sundhed, (2) Arbejdsmarkedsudelukkelse, (3) Børnepasning, (4) Menneskelig kapital og (5) Bløde værdier.
Målingen er en Likert-skala, der går fra 1 til 5, hvor 1 angiver 'ikke en barriere' og 5 angiver 'stærk barriere'.
|
24 uger
|
|
Employment Hope Scale (EHS)
Tidsramme: 24 uger
|
EHS er en skala med 14 punkter udviklet til at måle psykologisk selvforsyning med to underskalaer: (1) psykologisk empowerment og (2) målorienterede veje.
Dette er en Likert-skala, der går fra 0 til 10, hvor 0 indikerer 'meget uenig' og 10 indikerer 'meget enig'.
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20220421
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .