- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05356234
Ignite Study of the Jewish Family and Children's Service of the Suncoast, Inc. (Ignite)
Gerandomiseerde gecontroleerde proef van het Joodse gezin en de dienst voor kinderen van Suncoast, Inc.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In elk volledig jaar van de beurs zal dit programma ten minste 250 vaders in de gemeenschap of aanstaande vaders (verzorgende of niet-verzorgende) die 18 jaar of ouder zijn en die een kind of kinderen onder de 24 hebben, dienen. Hoewel het programma gericht is op vaders, kunnen ook moeders worden bediend, evenals personen die een vaderfiguurrol spelen, zoals adoptievaders, pleegvaders, grootvaders, enz. Ignite zal het geografische gebied van de provincies Sarasota, Manatee en Charlotte bedienen aan de Golfkust van Florida. De doelen van het programma zijn om worstelende vaders en vaderfiguren te helpen de ouder-kindrelatie te verbeteren, gezonde huwelijken en relaties in stand te houden (en alleenstaanden te helpen manieren te vinden om veilige en ondersteunende relaties aan te gaan die uiteindelijk tot een huwelijk kunnen leiden), en vaders identificeren en ondersteunen bij hun doelstellingen op het gebied van economische stabiliteit en werkgelegenheid. Deze resultaten zullen worden bereikt door het aanbieden van een reeks workshops over verantwoord ouderschap en huwelijk en relaties, evenals een aanvulling van arbeidsbemiddelingsdiensten en alomvattend casemanagement. Aanvullende diensten die deelnemers nodig hebben, zullen worden geïdentificeerd en geleverd via de uitgebreide allesomvattende programmering van JFCS of via samenwerkingsovereenkomsten met lokale partnerbureaus.
Bovendien zal Ignite een uitgebreid werkgelegenheidsprogramma omvatten dat zowel baan- als loopbaanontwikkeling combineert. Dit zal vaders in een crisis helpen een betere financiële stabiliteit te bereiken, wat op zijn beurt het vermogen van individuele deelnemers zal verbeteren om betere ouders en betere partners te zijn, wat de doelstellingen bevordert om stabielere ouder-kindrelaties te bevorderen en gezonde huwelijken in de regio te bevorderen. Landelijk leeft 35% van de kinderen in een eenoudergezin. Opgroeien in een eenoudergezin verhoogt het risico van een kind om in armoede op te groeien, een tienerouder te worden, voortijdig van school te gaan en zich los te koppelen van de arbeidsmarkt. In combinatie met zijn succesvolle geschiedenis van het aanbieden van gezonde huwelijksprogrammering, is JFCS als bureau goed gepositioneerd om gezinnen in crisis (zowel vanwege de huidige economische omstandigheden als in meer langdurige zwakke situaties) te helpen stabieler en zelfvoorzienend te worden. Opvallend in onze lokale demografische gegevens is een aanzienlijk hoger dan gemiddeld werkloosheidspercentage en hogere inkomenspercentages in de afgelopen 30 dagen van minder dan $ 500. Ignite begrijpt het onlosmakelijke verband tussen financiële zekerheid en gezinsstabiliteit en richt zich echt op en bereikt de meest kwetsbare individuen, uitsluitend op basis van economische risicofactoren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kathleen Moore, PhD
- Telefoonnummer: 813-394-4900
- E-mail: kamoore@usf.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Andrew Truman, BS
- Telefoonnummer: 941-256-4130
- E-mail: jtruman@jfcs-cares.org
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34237
- Werving
- Jewish Family and Children Service of the Suncoast, Inc.
-
Contact:
- Jessica Truman, BA
- Telefoonnummer: 941-248-9267
- E-mail: jtruman@jfcs-cares.org
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 jaar of ouder
- Een kind of kinderen onder de 24 jaar hebben
- Geïnteresseerd in het verbeteren van de ouder-kindrelatie, het ondersteunen van gezonde huwelijken en relaties, en economische stabiliteit en werkgelegenheidsdoelstellingen
- Woont in de provincies Sarasota, Manatee en Charlotte aan de Golfkust van Florida
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Woont niet in de provincies Sarasota, Manatee en Charlotte aan de Golfkust van Florida
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelingsinterventie: verantwoord ouderschap, relaties en arbeidsbemiddeling
Experimenteel: gedurende een periode van 12 weken zal een reeks workshops worden gehouden over verantwoord ouderschap en huwelijk en relaties, evenals een aanvulling van diensten voor arbeidsvoorziening en uitgebreid casemanagement.
|
De interventiegroep krijgt een casemanager toegewezen en wordt in het volgende beschikbare On My Shoulders (OMS)-curriculum geplaatst dat strategieën biedt om individuen te helpen een sterk en gezond zelf te ontwikkelen ten dienste van het aangaan van huidige en/of toekomstige relaties van alle vormen (ouder -kind, romantisch, familie, werk) succesvol en bevredigend.
Dit curriculum is bedoeld om mannen (en, waar van toepassing, vrouwen) uit te rusten met de vaardigheden die ze nodig hebben om gezonde relaties op te bouwen en te onderhouden.
Dit leerplan moet de deelnemers helpen het gezinsfunctioneren te verbeteren.
Daarnaast zal het Transforming Impossible into Possible (TIP) curriculum voor financiële geletterdheid worden gebruikt om deelnemers te helpen het baanbehoud te vergroten voor degenen die momenteel aan het werk zijn, de lonen te verbeteren door aanvullende onderwijs- en trainingsmogelijkheden, en vaardigheden te leren om de gezinsfinanciën beter te beheren.
Dit curriculum moet deelnemers helpen de economische stabiliteit en mobiliteit te vergroten.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
De wachtlijstcontrolegroep zal op een wachtlijst worden geplaatst en diensten worden aangeboden zodra ze de laatste 24 weken durende follow-upmaatregelen van het onderzoek hebben voltooid.
Wachtlijstcontroledeelnemers krijgen geen casemanager toegewezen en ontvangen geen vergelijkbare diensten van ons bureau totdat ze hun 24 weken durende maatregelen hebben voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête Gezinsomgeving (FES)
Tijdsspanne: 24 weken
|
Het FES is ontwikkeld om sociale en omgevingskenmerken van gezinnen te meten.
Gezichts- en inhoudsvaliditeit worden ondersteund door duidelijke uitspraken over gezinssituaties die betrekking hebben op subschaaldomeinen, en de maat kan onderscheid maken tussen steekproeven in noodlijdende en normale gezinnen.
|
24 weken
|
|
Herziene Dyadische Aanpassingsschaal (RDAS)
Tijdsspanne: 24 weken
|
De RDAS is een gestandaardiseerde zelfrapportagemaatstaf van 32 items met 4 subschalen: (1) Dyadische consensus, (2) Dyadische tevredenheid, (3) affectieve expressie en (4) Dyadische cohesie, evenals een totaalscore.
|
24 weken
|
|
Waargenomen Werkbelemmeringen Schaal (PEBS)
Tijdsspanne: 24 weken
|
De PEBS is een schaal met 20 items die is ontwikkeld om belemmeringen voor werk te meten, waaronder de volgende subschalen: (1) lichamelijke en geestelijke gezondheid, (2) uitsluiting van de arbeidsmarkt, (3) kinderopvang, (4) menselijk kapitaal en (5) Zachte vaardigheden.
De maatregel is een Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 staat voor 'geen barrière' en 5 voor 'sterke barrière'.
|
24 weken
|
|
Hoop op werk (EHS)
Tijdsspanne: 24 weken
|
De EHS is een schaal met 14 items die is ontwikkeld om psychologische zelfredzaamheid te meten met twee subschalen: (1) psychologische empowerment en (2) doelgerichte trajecten.
Dit is een Likert-schaal die loopt van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor 'helemaal mee oneens' en 10 voor 'helemaal mee eens'.
|
24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20220421
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .