- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05356234
Ignite Study of the Jewish Family and Children's Service of the Suncoast, Inc. (Ignite)
Randomisert kontrollert rettssak av den jødiske familie- og barnetjenesten til Suncoast, Inc.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I hvert hele år av tilskuddet vil dette programmet betjene minimum 250 lokalsamfunnsbaserte fedre eller vordende fedre (forvaringspliktige eller ikke-forvarende) som er 18 år og eldre og som har et barn eller barn under 24 år. Selv om programmet vil være rettet mot fedre, kan mødre også betjenes, og det samme kan personer som spiller en farsrolle som adoptivfedre, fosterfedre, bestefedre osv. Ignite vil betjene det geografiske området Sarasota, Manatee og Charlotte fylker på Gulf Coast of Florida. Målet med programmet er å hjelpe fedre og farsfigurer som sliter med å forbedre foreldre-barn-forholdet, opprettholde sunne ekteskap og forhold (og hjelpe de som er enslige med å identifisere måter å inngå trygge og støttende forhold som til slutt kan føre til ekteskap), og identifisere og støtte fedre i deres økonomiske stabilitet og sysselsettingsmål. Disse resultatene vil bli oppnådd gjennom å tilby en serie workshops som tar for seg ansvarlig foreldreskap og ekteskap og relasjoner, samt et komplement av arbeidstjenester og omfattende saksbehandling. Ytterligere tjenester som deltakerne trenger, vil bli identifisert og gitt enten gjennom den omfattende programmeringen som tilbys av JFCS eller gjennom samarbeidsavtaler med lokale partnerbyråer.
I tillegg vil Ignite inkludere et omfattende sysselsettingsprogram som kombinerer både jobb- og karriereutvikling. Dette vil hjelpe fedre i krise med å oppnå forbedret økonomisk stabilitet, som igjen vil forbedre individuelle deltakeres evne til å bli bedre foreldre og bedre partnere, og fremme målene om å fremme mer stabile foreldre-barn-forhold og fremme sunne ekteskap i regionen. På landsbasis bor 35 % av barna i enslige forsørgere. Å vokse opp i en enslig forsørger øker risikoen for et barn for å vokse opp fattig, bli tenåringsforelder, droppe ut av skolen og koble fra arbeidsmarkedet. Sammen med sin vellykkede historie med å tilby sunn ekteskapsprogrammering, er JFCS som et byrå godt posisjonert for å hjelpe familier i krise (både på grunn av nåværende økonomiske forhold og i mer langsiktige vanskelige situasjoner) med å bli mer stabile og selvforsynte. Bemerkelsesverdig innenfor våre lokale demografiske data er en betydelig høyere arbeidsledighet enn gjennomsnittet og høyere prosentandeler av inntekt de siste 30 dagene mindre enn $500. Ignite forstår den uløselige koblingen mellom økonomisk sikkerhet og familiestabilitet, og retter seg virkelig mot og når de mest sårbare individene basert utelukkende på økonomiske risikofaktorer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Kathleen Moore, PhD
- Telefonnummer: 813-394-4900
- E-post: kamoore@usf.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Andrew Truman, BS
- Telefonnummer: 941-256-4130
- E-post: jtruman@jfcs-cares.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Forente stater, 34237
- Rekruttering
- Jewish Family and Children Service of the Suncoast, Inc.
-
Ta kontakt med:
- Jessica Truman, BA
- Telefonnummer: 941-248-9267
- E-post: jtruman@jfcs-cares.org
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne 18 år eller eldre
- Har et barn eller barn under 24 år
- Interessert i å forbedre foreldre-barn-forholdet, opprettholde sunne ekteskap og forhold, og økonomisk stabilitet og sysselsettingsmål
- Bosatt i fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte på Gulf Coast of Florida
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Er ikke bosatt i fylkene Sarasota, Manatee og Charlotte på Gulf Coast of Florida
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsintervensjon: Ansvarlig foreldre, relasjoner og arbeidsformidling
Eksperimentell: En serie workshops som tar for seg ansvarlig foreldreskap og ekteskap og relasjoner, samt et komplement av arbeidstjenester og omfattende saksbehandling vil bli gjennomført over en 12-ukers periode.
|
Intervensjonsgruppen vil bli tildelt en saksbehandler og plassert i den neste tilgjengelige On My Shoulders (OMS)-pensum som tilbyr strategier for å hjelpe individer med å utvikle et sterkt og sunt selv i tjenesten for å skape nåværende og/eller fremtidige relasjoner av alle former (foreldre). -barn, romantisk, familie, arbeid) vellykket og tilfredsstillende.
Denne læreplanen er ment å utstyre menn (og, der det er aktuelt, kvinner) med ferdighetene de trenger for å bygge og pleie sunne relasjoner.
Denne læreplanen skal hjelpe deltakerne til å forbedre familiens funksjon.
I tillegg vil læreplanen Transforming Impossible into Possible (TIP) for finansiell kompetanse bli brukt for å hjelpe deltakerne med å øke jobbbevaringen for de som nå er ansatt, forbedre lønningene gjennom ytterligere utdannings- og opplæringsmuligheter og lære ferdigheter for å bedre administrere familieøkonomien.
Denne læreplanen skal hjelpe deltakerne til å øke økonomisk stabilitet og mobilitet.
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Ventelistekontrollgruppen vil bli satt på venteliste og tilbys tjenester så snart de fullfører studiens siste 24 ukers oppfølgingstiltak.
Deltakere på ventelistekontroll vil ikke bli tildelt en saksbehandler og vil ikke motta noen sammenlignbare tjenester fra vårt byrå før de fullfører sine 24-ukers tiltak.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiemiljøundersøkelse (FES)
Tidsramme: 24 uker
|
FES ble utviklet for å måle sosiale og miljømessige egenskaper til familier.
Ansikts- og innholdsvaliditet støttes av klare utsagn om familiesituasjoner som er knyttet til subskaladomener, og tiltaket kan skille mellom nødstilte og normale familieutvalg.
|
24 uker
|
|
Revidert Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Tidsramme: 24 uker
|
RDAS er et 32-elements selvrapportert standardisert mål med 4 underskalaer: (1) Dyadisk konsensus, (2) Dyadisk tilfredshet, (3) Affeksjonsuttrykk og (4) Dyadisk kohesjon samt en total poengsum.
|
24 uker
|
|
Perceived Employment Barrier Scale (PEBS)
Tidsramme: 24 uker
|
PEBS er en 20-elementskala utviklet for å måle barrierer for sysselsetting, inkludert følgende underskalaer: (1) Fysisk og psykisk helse, (2) Utstøting av arbeidsmarkedet, (3) Barneomsorg, (4) Menneskelig kapital og (5) Myke ferdigheter.
Målingen er en Likert-skala som går fra 1 til 5 der 1 indikerer 'ikke en barriere' og 5 indikerer 'sterk barriere'.
|
24 uker
|
|
Employment Hope Scale (EHS)
Tidsramme: 24 uker
|
EHS er en 14-elements skala utviklet for å måle psykologisk selvforsyning med to underskalaer: (1) psykologisk empowerment og (2) målorienterte veier.
Dette er en Likert-skala som går fra 0 til 10 der 0 indikerer 'helt uenig' og 10 indikerer 'helt enig'.
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Katelyn Kopakin, MA, Jewish Family Children's Services of the Suncoast, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20220421
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .