Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Praksis lavet af patienter for at undgå smerte ved insulininjektioner

3. oktober 2022 opdateret af: Halil Ibrahim Tuna PhD, Selcuk University

UNDGÅELSE AF SMERTE FORÅRSAGET AF INSULININJEKTION Patienter, der bruger insulin med diabetes, søger efter smertefri injektion

Abstrakt formål: Denne undersøgelse blev udført for at bestemme DM-patienters vidensniveauer om sygdommen og insulinbrug og deres praksis for at undgå smerte ved insulininjektion.

Metoder: Data blev indsamlet fra 399 patienter, som administrerede insulininjektioner i undersøgelsen. Patientidentifikationsskema, sygdoms- og behandlingsformular, Morisky-8 Treatment Adherence Scale (MMAS-8) og Visual Analog Scale blev brugt til dataindsamling. Dataene blev indsamlet af den samme forsker ved face-to-face interviewteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ansigt-til-ansigt interviewteknikken blev anvendt på alle patienter, der opfyldte inklusionskriterierne og accepterede at deltage i undersøgelsen, i venteområdet på det internmedicinske ambulatorium. Data blev indsamlet af den samme forsker. Spørgeskemaskemaer blev udfyldt i form af spørgsmål og svar på 10-15 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

399

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Akşehir
      • Konya, Akşehir, Kalkun
        • Selcuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med diabetes mellem 18-65 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellem 18-65 år, diagnosticeret med diabetes mellitus for mindst 1 år siden, injicerer sig selv med insulin.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen kommunikationsproblemer og ingen psykisk sygdom blev inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførelse af undersøgelser
Tidsramme: 7 måneder
Udfyldelse af alle spørgeskemaer af patienter
7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Insulin Injection Pain

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner